ADAMTS

редактировать

ADAMTS(сокращение от дезинтегрин и металлопротеиназа с мотивами тромбоспондина) представляет собой семейство мультидоменных внеклеточных ферментов протеиназы . 19 членов этого семейства были идентифицированы у людей, первый из которых, ADAMTS1, был описан в 1997 году. Известные функции протеаз ADAMTS включают процессинг проколлагенов и фактор фон Виллебранда как а также расщепление аггрекана, версикана, бревикана и нейрокана, что делает их ключевыми ферментами ремоделирования внеклеточного матрикса. Было продемонстрировано, что они играют важную роль в организации соединительной ткани, коагуляции, воспалении, артрите, ангиогенезе и миграции клеток. Также было описано гомологичное подсемейство ADAMTSL (ADAMTS-подобных) белков, которые не обладают ферментативной активностью. Большинство случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры возникает в результате опосредованного аутоантителами ингибирования ADAMTS13.

Как и ADAM, название семейства ADAMTS относится к его дезинтегрину и активность металлопротеиназы, а в случае ADAMTS - наличие мотива тромбоспондина.

Члены семейства ADAMTS
Ссылки
  1. ^ Brocker, C; Василиу, В; Неберт, DW (октябрь 2009 г.). «Эволюционная дивергенция и функции семейств генов ADAM и ADAMTS». Геномика человека. 4(1): 43–55. DOI : 10.1186 / 1479-7364-4-1-43. ПМЦ 3500187. PMID 19951893.
  2. ^ Портер, Сара; Кларк, Ян М.; Кеворкян, Лара; Эдвардс, Дилан Р. (15 февраля 2005 г.). "Металлопротеиназы ADAMTS". Биохимический журнал. 386(1): 15–27. DOI : 10.1042 / BJ20040424. PMC 1134762. PMID 15554875.
  3. ^ Apte, Suneel (2004). «Дезинтегрин-подобная и металлопротеиназа (репролизиновый тип) с мотивами тромбоспондина 1-го типа: семейство ADAMTS». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 15(6): 981–985. doi : 10.1016 / j.biocel.2004.01.014. PMID 20036837.
  4. ^ Келвик, Ричард; Десанлис, Инес; Уиллер, Грант Н; Эдвардс, Дилан Р. (30 мая 2015 г.). «Семейство ADAMTS (дезинтегрин и металлопротеиназа с тромбоспондиновыми мотивами)». Геномная биология. 16(1): 113. doi : 10.1186 / s13059-015-0676-3. ПМЦ 4448532. PMID 26025392.
  5. ^ Кормье-Дайр В., Ле Гофф К. (2011). «Семья ADAMTS (L) и генетические нарушения человека». Молекулярная генетика человека. 20(R2): R163 – R167. DOI : 10,1093 / hmg / ddr361. PMID 21880666.
  6. ^ Молчание METH-2 и гиперметилирование промотора в NSCLC
Последняя правка сделана 2021-06-07 19:40:38
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте