Оксидопамин

редактировать

Оксидопамин
Имена


Предпочтительное название IUPAC 5- (2-аминоэтил) бензол-1,2,4-триол
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.013.493
КЕГГ
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ InChI = 1S / C8H11NO3 / c9-2-1-5-3-7 (11) 8 (12) 4-6 (5) 10 / h3-4,10-12H, 1-2,9H2 ^Y Ключ: DIVDFFZHCJEHGG-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI = 1 / C8H11NO3 / c9-2-1-5-3-7 (11) 8 (12) 4-6 (5) 10 / h3-4,10-12H, 1-2,9H2 Ключ: DIVDFFZHCJEHGG-UHFFFAOYAG
Улыбки c1c (c (cc (c1O) O) O) CCN
Характеристики
Химическая формула	C 8 H 11 NO 3
Молярная масса	169,18 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?) ^{Y N}
Ссылки на инфобоксы

Оксидопамин, также известный как 6-гидроксидофамин ( 6-OHDA ) или 2,4,5-тригидроксифенэтиламин, представляет собой нейротоксичное синтетическое органическое соединение, используемое исследователями для избирательного разрушения дофаминергических и норадренергических нейронов в головном мозге. Считается, что 6-OHDA проникает в нейроны через транспортеры обратного захвата дофамина и норадреналина ( норадреналина ). Оксидопамин часто используется в сочетании с селективным ингибитором обратного захвата норадреналина (таким как дезипрамин ) для избирательного разрушения дофаминергических нейронов.

Основное применение оксидопамина в научных исследованиях - вызвать паркинсонизм у лабораторных животных путем повреждения дофаминергических нейронов компактной части черной субстанции с целью разработки и тестирования новых лекарств и методов лечения болезни Паркинсона. Чтобы вызвать это состояние у животных, необходимо разрушить около 70% дофаминергических нейронов в черной субстанции мозга, и это достигается либо с помощью оксидопамина, либо с помощью МФТП. Оба эти агента, вероятно, разрушают нейроны, генерируя активные формы кислорода, такие как супероксидный радикал. Однако недавние исследования показывают, что 6-OHDA модифицирует белки посредством модификации цистеина, что подразумевает дополнительную причину гибели нейрональных клеток. Токсичность оксидопамином у новорожденных грызунов также используется в качестве животной модели синдрома Леша – Найхана.

Смотрите также

Рекомендации