Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-метил- 2,4-динитробензол | |
| Другие названия Динитротолуол, Метилдинитробензол | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.046  |
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Номер ООН | Расплавленный : 1600. Твердый или жидкий: 2038 |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C7H6N2O4 |
| Молярная масса | 182,134 г / моль |
| Внешний вид | От бледно-желтого до оранжевого кристаллическое твердое вещество |
| Плотность | 1,52 г / см |
| Температура плавления | 70 ° C (158 ° F ; 343 K) |
| Точка кипения | Разлагается при 250–300 ° C |
| Давление пара | 1,47X10-4 мм рт. Ст. При 22 C |
| Опасности | |
| Основные опасности | канцероген, горючий (хотя и трудно воспламеняемый) |
| Температура вспышки | 207 ° C; 404 ° F; 480 K |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) | 216 мг / кг (перорально, крыса, 3,5-изомер). 1,954 мг / кг (перорально, мышь, 2,4-изомер) |
| LDLo(самый низкий опубликованный ) | 27 мг / кг (2,4-изомер, кошка, перорально) |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
| PEL (Допустимо) | TWA 1,5 мг / м [кожа] |
| REL (Рекомендуется) | Ca TWA 1,5 мг / м [кожа] |
| IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [50 мг / м] |
| Взрывоопасные данные | |
| Чувствительность к удару | Нечувствительность |
| Чувствительность к трению | Очень низкая |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки на ink | |
2,4-динитротолуол (DNT ) или динитро представляет собой органическое соединение с формулой C 7H6N2O4. Это бледно-желтое кристаллическое твердое вещество хорошо известно как предшественник тринитротолуола (TNT), но в основном производится как предшественник толуолдиизоцианата.
Шесть позиционных изомеров возможны для динитротолуола. Самый распространенный - 2,4-динитротолуол. нитрование толуола последовательно дает мононитротолуол, DNT и, наконец, TNT. 2,4-DNT является основным продуктом динитрирования, другой основной продукт составляет около 30% 1,3-DN2-T. Нитрование 4-нитротолуола дает 2,4-ДНТ.
Большая часть ДНТ используется при производстве толуолдиизоцианата, который используется для производства гибких пенополиуретанов. DNT гидрируют с получением 2,4-толуолдиамина, который, в свою очередь, фосгенируют с получением толуолдиизоцианата. Таким образом, с 1999 по 2000 год ежегодно производится около 1,4 миллиарда килограммов. Другое использование включает промышленность взрывчатых веществ. Сам по себе он не используется в качестве взрывчатого вещества, но часть продукции превращается в тротил.
Динитротолуол часто используется в качестве пластификатора, сдерживающего покрытия и модификатора скорости горения в порохах (например, бездымных порохах ). Поскольку он канцероген и токсичен, современные составы стараются избегать его использования. В этом приложении он часто используется вместе с дибутилфталатом.
Динитротолуолы очень токсичны с пороговым значением (TLV) 1,5 мг / м3. Он преобразует гемоглобин в метгемоглобин.
2,4-Динитротолуол также входит в перечень опасных отходов согласно 40 CFR 261.30. Его номер опасных отходов Агентства по охране окружающей среды США (EPA) - D030. Максимальная концентрация, которая может содержаться, чтобы не иметь токсичных характеристик, составляет 0,13 мг / л.
СМИ, относящиеся к динитротолуолам на Wikimedia Commons