2,2,6,6-Тетраметилпиперидин

редактировать

2,2,6,6-тетраметилпиперидин

2,2,6,6-Тетраметилпиперидин-3D-стик-by-AHRLS-2012.png

Имена

Предпочтительное название IUPAC 2,2,6,6-тетраметилпиперидин

Другие имена Норпемпидин Тетраметилпиперидин

Идентификаторы

Количество CAS

3D модель ( JSmol )

Сокращения

TMP

PubChem CID

UNII

Панель управления CompTox ( EPA)

ИнЧИ

InChI = 1S / C9H19N / c1-8 (2) 6-5-7-9 (3,4) 10-8 / ч10H, 5-7H2,1-4H3^Y Ключ: RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI = 1 / C9H19N / c1-8 (2) 6-5-7-9 (3,4) 10-8 / h10H, 5-7H2,1-4H3 Ключ: RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYAX

Улыбки

N1C (С) (СССС1 (С) С) С

Свойства

Химическая формула

C 9 H 19 N

Молярная масса

141,254 г / моль

Внешность

Чистая жидкость

Плотность

0,83 г / мл

Температура плавления

-59 ° С (-74 ° F, 214 К)

Точка кипения

152 ° С (306 ° F, 425 К)

Опасности

R-фразы (устаревшие)

R10 R22 R36 / 37/38

S-фразы (устарели)

S16 S26 S37 / 39

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

Y проверить ( что есть ?) ^YN

Ссылки на инфобоксы

2,2,6,6-тетраметилпиперидин, сокращенно ТМП, HTMP или TMPH, представляет собой органическое соединение, из амина класса. По внешнему виду это бесцветная жидкость с «рыбным» запахом, напоминающим амины. Этот амин используется в химии как затрудненное основание ( затрудненный амин ). Хотя ТМП сам по себе находит ограниченное применение, его производные являются основой светостабилизаторов на основе затрудненных аминов.

ТМП является исходным материалом для еще более сильного основного тетраметилпиперидида лития и радикальной разновидности ТЕМПО. Другое ненуклеофильное основание - это N, N-диизопропилэтиламин.

Содержание

1 Подготовка
2 См. Также
3 ссылки
4 Внешние ссылки

Подготовка

Сообщалось о многих путях синтеза TMP. Один способа начинается с сопряженной реакцией присоединения от аммиака к форонам. Промежуточный триацетонамин затем восстанавливают в реакции Вольфа-Кишнера.

Смотрите также

2,6-диметилпиперидин
Пемпидин
ТЕМПО ((2,2,6,6-Тетраметилпиперидин-1-ил) оксил)

Ссылки

^ Детлеф Кампманн; Георг Штульмюллер; Роджер Саймон; Фабрис Котте; Фредерик Леру; Манфред Шлоссер (2005). «Широкомасштабный недорогой доступ к прекурсору 2,2,6,6-тетраметилпиперидида лития». Синтез. 2005 (6): 1028–1029. DOI : 10,1055 / с-2004-834856.

внешние ссылки