2,2,6 , 6-Тетраметилпиперидин - 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine

редактировать

2,2,6,6-Тетраметилпиперидин

2,2,6,6-Тетраметилпиперидин-3D-sticks-by-AHRLS-2012.png

Имена

Предпочтительное название IUPAC 2,2,6, 6-Тетраметилпиперидин

Другие названия Норпемпидин. Тетраметилпиперидин

Идентификаторы

Номер CAS

768-66-1

3D-модель (JSmol )

Интерактивное изображение

Сокращения

TMP

ChemSpider

12493

ECHA InfoCard

100.011.090

Номер EC

212-199-3

PubChem CID

13035

UNII

44N9S1YCFM

CompTox Dashboard (EPA )

DTXSID0061113

InChI

InChI = 1S / C9H19N / c1-8 (2) 6-5-7-9 (3,4) 10-8 / h10H, 5-7H2,1-4H3 Ключ: RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA -N
InChI = 1 / C9H19N / c1-8 (2) 6-5-7-9 (3,4) 10-8 / h10H, 5-7H2,1-4H3 Ключ: RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYAX

УЛЫБКИ

N1C (C) (CCCC1 (C) C) C

Свойства

Химическая формула

C9H19N

Молярная масса

141,254 г / моль

Внешний вид

Прозрачная жидкость

Плотность

0,83 г / мл

Температура плавления

-59 ° C (-74 ° F; 214 K)

Температура кипения

152 ° C (306 ° F; 425 K)

Опасности

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

Y (что такое ?)

Ссылки в ink

2,2,6,6-тетраметилпиперидин, сокращенно TMP, HTMP или TMPH, представляет собой органическое соединение класса аминов. По внешнему виду это бесцветная жидкость с «рыбным» запахом, похожим на амины. Этот амин используется в химии в качестве затрудненного основания (затрудненного амина ). Хотя ТМП сам по себе находит ограниченное применение, его производные являются основой светостабилизаторов на основе затрудненных аминов.

ТМФ является исходным материалом для еще более сильного основания тетраметилпиперидида лития и радикалов ТЕМПО. Другое ненуклеофильное основание представляет собой N, N-диизопропилэтиламин.

. Содержание

1 Получение
2 См. Также
3 Ссылки
4 Внешние ссылки

Получение

Сообщалось о многих путях синтеза TMP. Один метод начинается с реакции присоединения конъюгата аммиака к форону. Промежуточное соединение триацетонамин затем восстанавливают в реакции Вольфа-Кишнера.

См. Также

2,6-диметилпиперидин
пемпидин
TEMPO ((2, 2,6,6-тетраметилпиперидин-1-ил) оксил)

Ссылки

^Detlef Kampmann; Георг Штульмюллер; Роджер Саймон; Фабрис Котте; Фредерик Леру; Манфред Шлоссер (2005). «Широкомасштабный недорогой доступ к прекурсору 2,2,6,6-тетраметилпиперидида лития». Синтез. 2005 (6): 1028–1029. doi : 10.1055 / s-2004-834856.

Внешние ссылки