Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Оксатиолан 2,2-диоксид | |
Другие названия γ-пропановый султон; 1,2-оксатиолан, 2,2-диоксид; Сульфон 3-гидроксил-1-пропансульфоновой кислоты; 1-пропансульфоновая кислота-3-гидроксил-γ-сультон | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.013.017 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C3H6O3S |
Молярная масса | 122,14 г · моль |
Внешний вид | Белое кристаллическое твердое вещество; бесцветная жидкость при температуре выше 31 ° C |
Плотность | 1,392 г / см при 40 ° C |
Точка плавления | 31 ° C (88 ° F; 304 K) |
Точка кипения | 112 ° C (234 ° F, 385 K) при 1,4 мм рт. Ст. |
Растворимость в воде | 10% (20 ° C) |
Опасности | |
Паспорт безопасности | NIH.gov |
Температура вспышки | 158 ° C (316 ° F ; 431 K) |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье США): | |
PEL (Permissi ble) | нет |
REL (рекомендуется) | Ca |
IDLH (непосредственная опасность) | Ca [ND] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки на ink | |
1,3-пропан сультон представляет собой сероорганическое соединение формулы (CH 2)3SO3. Это сложный циклический сульфонатный эфир, класс соединений, называемых сультонами. Это легко плавящееся бесцветное твердое вещество.
Его можно получить катализируемой кислотой реакцией аллиловый спирт и бисульфит натрия.
1,3-пропансултон является активированным сложным эфиром и подвержен нуклеофильной атаке. Он гидролизуется до гидроксисульфоновой кислоты.
Он был использован в синтезе специальных поверхностно-активных веществ, таких как детергент CHAPS.
Типичный для активированных сложных эфиров 1,3-пропансултон является алкилирующий агент. 1,3-Пропан-сультон токсичен, канцероген, мутаген и тератоген.