Войти
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Дихлорбис (η-циклопентадиенил) ванадий | |||
| Другие названия Дициклопентадиенилдихлорид ванадия | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| Сокращения | Cp2VCl 2 | ||
| ECHA InfoCard | 100.031.943  | ||
| PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Панель управления CompTox (EPA ) | |||
УЛЫБКА
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C10H10Cl2V | ||
| Молярная масса | 252,03 г / моль | ||
| Внешний вид | Зеленое твердое вещество | ||
| Плотность | 1,7 г / мл | ||
| Точка плавления | разлагается | ||
| Точка кипения | разлагается | ||
| Растворимость в воде | Растворим (гидролиз) | ||
| Структура | |||
| Кристаллическая структура | Моноклинная | ||
| Координационная геометрия | Тетраэдрическая | ||
| Опасности | |||
| Основные опасности | Раздражающий | ||
| R-фразы (устаревшие) | R25 R36 / 37/38 R38 | ||
| S-фразы (устаревшие) | S26 S28 S36 / 37/39 S45 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  0 2 1 | ||
| Родственные соединения | |||
| Родственные соединения | Дихлорид титаноцена. Дихлорид цирконоцена.. Дихлорид ниобоцена.. Дихлорид молибденоцена. | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалы в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y (что такое ?) | |||
| Ссылки в ink | |||
Ванадоцен дихлорид представляет собой металлоорганический комплекс с формулой (η -C5H5 )2VCl 2 (обычно сокращенно Cp 2 VCl 2). Это структурный аналог дихлорида титаноцена, но с ванадием (IV) вместо титана (IV). Это соединение имеет один неспаренный электрон, следовательно, Cp 2 VCl 2 является парамагнитным. Дихлорид ванадоцена является подходящим предшественником для множества соединений бис (циклопентадиенил) ванадия (IV).
Cp2VCl 2 впервые был получен Уилкинсоном и Бирмингемом посредством реакции NaC 5H5и VCl 4 в THF.
Соединение было использовано в органическом синтезе.
Восстановление дихлорида ванадоцена дает ванадоцен, (C 5H5)2V.
Подобно дихлориду титаноцена, это органованадиевое соединение было исследовано как потенциальное противораковое лекарственное средство. Предполагалось, что оно действует за счет взаимодействия с белком трансферрином.
