Переход (генетика)

Мутация ДНК, которая обменивается два пуриновых нуклеотида (от A до G и наоборот) или два пиримидиновых нуклеотида (от C до T и наоборот) Иллюстрация перехода: каждый из 4 нуклеотидов меняется между пуринами или между пиримидинами (синий). 8 других изменений: трансверсии (красным).

Переход в генетике и молекулярной биологии относится к точке мутация, которая изменяет нуклеотид пурина на другой пурин (A ↔ G ) или нуклеотид пиримидин на другой пиримидин (C ↔ T ). Примерно два из трех однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) являются переходами.

Переходы могут быть вызваны окислительным дезаминированием и таутомеризацией. Хотя существует в два раза больше возможных трансверсий, переходы чаще появляются в геномах, возможно, из-за молекулярных механизмов, которые их генерируют.

5-Метилцитозин более подвержен к переходу, чем неметилированный цитозин, из-за спонтанного дезаминирования. Этот механизм важен, потому что он определяет редкость островков CpG.

• Трансверсия

На Викискладе есть материалы, связанные с Переход (генетика).

• Диаграмма на mun.ca

.