Трансверсия в молекулярной биологии относится к точечной мутации в ДНК, в которой один (два кольца) пурин (A или G ) заменен на (одно кольцо) пиримидин (T или C ) или наоборот. Трансверсия может быть спонтанной или вызываться ионизирующим излучением или алкилирующими агентами. Это может быть обращено только спонтанной реверсией.
Хотя есть две возможные трансверсии, но только один возможный переход, переходные мутации более вероятны, чем трансверсии, потому что замена одной кольцевой структуры другой однокольцевой структурой является более вероятно, чем замена двойного кольца на одинарное. Кроме того, переходы с меньшей вероятностью приведут к аминокислотным заменам (из-за колеблющейся пары оснований ) и, следовательно, с большей вероятностью сохранятся как «молчащие замены» в популяциях как однонуклеотидные полиморфизмы (SNP). Трансверсия обычно имеет более выраженный эффект, чем переход, поскольку положение третьего нуклеотида кодона в ДНК, которое в значительной степени отвечает за вырожденность код более устойчив к переходу, чем к трансверсии: то есть переход с большей вероятностью кодирует ту же самую аминокислоту.
8-оксо-2 '-дезоксигуанозин (8-oxodG) представляет собой окисленное производное дезоксигуанозина и является одним из основных продуктов окисления ДНК. Во время репликации ДНК в зародышевой линии мышей окисленное основание 8-оксогуанин (8-oxoG) вызывает спонтанные и наследуемые трансверсионные мутации G в T. Эти мутации происходят на разных стадиях линии зародышевых клеток и распределяются по хромосомам.
На Викискладе есть медиафайлы, связанные с Transversion. |
.