Идентификаторы | |||
---|---|---|---|
Номер CAS | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
IUPHAR / BPS | |||
KEGG | |||
MeSH | Тромбоксан + A2 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C 20H 32O 5 | ||
Молярная масса | 352,465 г / моль | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
N (что такое ?) | |||
Ссылки ink | |||
Тромбоксан A2 (TXA2 ) - это тип тромбоксана, который вырабатывается активированными тромбоцитами во время гемостаза и обладает протромботическими свойствами: он стимулирует активацию новых тромбоцитов, а также увеличивает агрегацию тромбоцитов. Это достигается путем активации рецептора тромбоксана, что приводит к изменению формы тромбоцитов, активации наизнанку интегринов и дегрануляции. Циркулирующий фибриноген связывает эти рецепторы на соседних тромбоцитах, дополнительно укрепляя сгусток. Тромбоксан А2 также является известным сосудосуживающим средством и особенно важен при повреждении тканей и воспалении. Он также считается ответственным за стенокардию Принцметала.
Рецепторами, которые опосредуют действие TXA2, являются рецепторы тромбоксана A2. Рецептор TXA2 человека (TP) представляет собой типичный рецептор, связанный с G-белком (GPCR), с семью трансмембранными сегментами. У человека к настоящему времени клонированы два варианта сплайсинга рецепторов TP - TPα и TPβ.
TXA2 образуется из простагландина H2 с помощью синтазы тромбоксан-А в метаболической реакции, которая генерирует примерно равные количества 12-гидроксигептадекатриеновая кислота (12-HHT ). Аспирин необратимо ингибирует тромбоциты циклооксигеназу 1, предотвращая образование простагландина H2 и, следовательно, тромбоксана A2.
TXA2 очень нестабилен в водном растворе, так как он гидратируется в течение примерно 30 секунд до биологически неактивного тромбоксана B2. 12-HHT, который когда-то считался неактивным побочным продуктом синтеза TXA2, недавно показал ряд потенциально важных действий, некоторые из которых связаны с действием TXA2 (см. 12-гидроксигептадекатриеновая кислота ). Из-за очень короткого периода полураспада TXA2 в основном функционирует как аутокринный или паракринный медиатор в близлежащих тканях, окружающих место его образования. Большая часть работ в области TXA2 выполняется с синтетическими аналогами, такими как U46619 и. В исследованиях на людях уровни 11-дегидротромбоксана B2 используются для косвенного измерения продукции TXA2.
Синтез эйкозаноидов.