трет-бутилбензол - tert-Butylbenzene

трет-бутилбензол

Имена
Название IUPAC трет-бутилбензол
Другие названия трет-бутилбензол 1,1-диметилэтилбензол
Идентификаторы
Номер CAS	98-06-6
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL1797277
ChemSpider	7088
ECHA InfoCard	100.002.394
Номер EC	202-632-4
PubChem CID	7366
UNII	M1R2NME7S2
Номер ООН	2709
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID3047138
InChI InChI = 1S / C10H14 / c1-10 (2,3) 9-7-5-4-6-8-9 / h4-8H, 1-3H3 Ключ: YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ CC (C) (C) C1 = CC = CC = C1
Свойства
Химическая формула	C10H14
Молярная масса	134,22
Внешний вид	бесцветная жидкость
Плотность	0,867 г / см
Температура плавления	-57,9 ° C (-72,2 ° F; 215,2 K)
Температура кипения	169 ° C (336 ° F, 442 K)
Растворимость в воде	нерастворим
Растворимость i n органические растворители	смешивающиеся
Опасности
Основные опасности	Воспламеняющиеся
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Предупреждения об опасности GHS	H226, H315, H319
Меры предосторожности GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P362, P370 + 378, P403 + 235, P501
Температура вспышки	34,4 ° C (93,9 ° F; 307,5 ​​K)
Самовоспламенение. температура	450 ° C (842 ° F; 723 K)
Родственные соединения
Родственные соединения	изо-бутилбензол, сек- Бутилбензол, н-Бутилбензол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

трет-бутилбензол представляет собой органическое соединение, классифицируемое как ароматический углеводород. Его структура состоит из бензольного кольца, замещенного трет-бутильной группой. Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, почти не растворимая в воде, но смешивающаяся с органическими растворителями.

трет-бутилбензол может быть получен обработкой бензола с помощью изобутена или реакцией бензола с трет-бутилбензолом. бутилхлорид в присутствии безводного хлорида алюминия, последний изображен ниже:

1. ^Griesbaum, Karl; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц-Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a13_227.
2. ^Физер, Луис Ф. (1941), Эксперименты по органической химии, второе издание, стр. 180–181, doi : 10.1021/ed018p550.1