Теллимаграндин II

Теллимаграндин II

Имена
Другие названия Теллимаграндин II. Евгений
Идентификаторы
Номер CAS	58970-75-5 =
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	CHEBI: 4916
ChEMBL	ChEMBL450745
PubChem CID	442679
InChI InChI = 1S / C41H30O26 / c42-15-1-10 (2-16 (43) 26 (15) 50) 36 (57) 65-34-33-23 (9-62-39 (60) 13-7-21 (48) 29 (53) 31 (55) 24 (13) 25 -14 (40 (61) 64-33) 8-22 (49) 30 (54) 32 (25) 56) 63-41 (67-38 (59) 12-5-19 (46) 28 (52) 20 (47) 6-12) 35 (34) 66-37 (58) 11-3-17 (44) 27 (51) 18 (45) 4-11 / ч1-8,23,33-35,41-56H, 9H2 / t23-, 33-, 34 +, 35-, 41 + / m1 / s1
УЛЫБКИ C1C2C (C (C (C (O2) OC (= O) C3 = CC (= C ( C (= C3) O) O) O) OC (= O) C4 = CC (= C (C (= C4) O) O) O) OC (= O) C5 = CC (= C (C (= C5) O) O) O) OC (= O) C6 = CC (= C (C (= C6C7 = C (C (= C (C = C7C (= O) O1) O) O) O) O) O) O
Свойства
Химическая формула	C41H30O26
Молярная масса	938,66 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Теллимаграндин II является первым из эллагитаннинов образован из 1,2,3,4,6-пентагаллоилглюкозы. Его можно найти в Geum japonicum и Syzygium aromaticum (гвоздика).

Теллимаграндин II является изомером пуникафолина или нуфарина. A, но гексагидроксидифеноильная группа не присоединена к тем же гидроксильным группам в молекуле глюкозы.

Соединение проявляет анти- герпесвирус.

Образуется путем окисления пентагаллоилглюкозы в Tellima grandiflora под действием фермента, фенолоксидазы лакказного -типа.

Далее он окисляется до казуариктина, молекулы, образующейся в результате окислительного дегидрирование 2 других галлоильных групп у видов Casuarina и Stachyurus.

Димеризация

Это Лакказа -катализированная димеризация до корнузина E в Tellima grandiflora.