Подвижность роя - это быстрое (2–10 мкм / с) и скоординированное перемещение бактериальной популяции по твердым или полутвердым поверхностям, и это пример бактериальной многоклеточности и поведения роя. О подвижности роя впервые сообщил Йорген Хенрихсен, и она в основном изучалась у представителей рода Serratia, Salmonella, Aeromonas, Bacillus, Yersinia, Pseudomonas, Proteus, Vibrio и Escherichia.
Такое многоклеточное поведение в основном наблюдается в контролируемых лабораторных условиях и зависит от двух критических элементов: 1) питательного состава и 2) вязкости культуральной среды (т.е.% агара). Одной из особенностей этого типа подвижности является формирование дендритных фрактальных структур, образованных мигрирующими роями, удаляющимися от исходного местоположения. Хотя большинство видов могут производить усики при роении, некоторые виды, такие как Proteus mirabilis, действительно образуют мотив концентрических кругов вместо дендритных узоров.
У некоторых видов подвижность роя требует, чтобы происходило самопроизводство биосурфактанта. Синтез биосурфактанта обычно находится под контролем системы межклеточной коммуникации, называемой кворум-зондированием. Считается, что молекулы биосурфактанта действуют за счет снижения поверхностного натяжения, позволяя бактериям перемещаться по поверхности.
Стая бактерии претерпевают морфологическую дифференциацию, которая отличает их от их планктонного состояния. Клетки, локализованные на фронте миграции, обычно гипер-удлиненные, гиперфлагеллированные и сгруппированы в многоклеточные рафтовые структуры.
Фундаментальная роль роящей подвижности остается неизвестной. Однако было замечено, что активные роящиеся бактерии Salmonella typhimurium проявляют повышенную устойчивость к определенным антибиотикам по сравнению с недифференцированными клетками.