Фенилизотиоцианат

Фенилизотиоцианат

Названия
Предпочтительное наименование IUPAC Изотиоцианатобензол
Другие названия Фенилизотиоцианат. Тиокарбанил
Идентификаторы
Номер CAS	103-72-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	7390
ECHA InfoCard	100.002.853
PubChem CID	7673
UNII	0D58F84LSU
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID0021129
InChI InChI = 1S / C7H5NS / c9-6-8-7-4-2-1 -3-5-7 / h1-5H Ключ: QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C7H5NS / c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H Ключ: QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYAC
УЛЫБКИ C1 = CC = C (C = C1) N = C = S
Свойства
Химическая формула	C7H5NS
Молярная масса	135,19 г / моль
Внешний вид	Бесцветный жидкость с резким запахом
Плотность	1,128 г / см
Температура плавления	-21 ° C (-6 ° F; 252 K)
Температура кипения	221 ° C (430 ° F; 494 K)
Растворимость в воде	незначительная
Растворимость	этанол, эфир
Магнитная восприимчивость (χ)	-86,0 · 10 см / моль
Опасности
Основные опасности	токсичные, легковоспламеняющиеся
пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасно
GHS характеристики опасности	H331, H311, H301, H314, H317, H334, H361
Меры предосторожности GHS	P301 + 310, P280, P312, P302 + 350, P301 + 330 + 331, P305 + 351 + 338, P310, P261, P304 + 341, P342 +311, P280
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Фенилизотиоцианат (PITC) - реагент, используемый в обращенно-фазовой ВЭЖХ. PITC менее чувствителен, чем o- фтальдегид (OPA), и его нельзя полностью автоматизировать. PITC можно использовать для анализа вторичных аминов, в отличие от OPA.

Он также известен как реагент Эдмана и используется в деградации по Эдману.

Имеющееся в продаже соединение может быть синтезировано путем взаимодействия анилина с сероуглеродом и концентрированный аммиак с получением аммониевой дитиокарбаматной соли анилина на первой стадии, которая при дальнейшей реакции с нитратом свинца (II) дает фенилизотиоцианат:

Другой метод синтеза этого реагента включает реакцию Сандмейера с использованием анилина, нитрита натрия и тиоцианата меди (I).

. фенилизотиоцианат находится в синтезе.

• Изотиоцианат
• Нафтилизотиоцианат

1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 665. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
2. ^ http://www.caslab.com/Phenyl_isothiocyanate_CAS_103-72-0/
3. ^ http://www.chemexper.com /cheminfo/servlet/org.dbcreator.MainServlet?query=entry._entryID%3D1288243target=entryaction=PowerSearchformat=google2008
4. ^F. Б. Дайнс, Р. К. Брюстер и К. П. Оландер. «Фенилизотиоцианат». Organic Syntheses. CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка ); Collective Volume, 1, p. 447
5. ^Патент США 4211867A