Войти
| Параксиальная мезодерма | |
|---|---|
 Поперечный срез куриного эмбриона инкубации в течение сорока пяти часов. * Хордамезодерма : желтая, на хорде. * Параксиальная мезодермы: красный, в сомитах. * Промежуточная мезодерма : пурпурная, рядом с вольфовым протоком. * Боковая пластинка мезодермы : пурпурная, рядом с «Соматической мезодермой» и «Спланхической мезодермой». | |
 Куриный эмбрион после тридцатитрехчасовой инкубации, вид со спины. (Параксиальная мезодерма отмечена слева.) | |
| Детали | |
| Этап Карнеги | 9 |
| Дает начало | сомитомер, мезодерма головы |
| Идентификаторы | |
| латинский | параксиальная мезодермия |
| TE | E5.0.2.1.0.0.3 |
| Анатомическая терминология [ редактировать в Викиданных ] | |
Параксиальная мезодерма, также известная как пресомитная или сомитная мезодерма, представляет собой область мезодермы в нейрулирующем эмбрионе, которая образует фланки и формируется одновременно с нервной трубкой. Клетки этой области дают начало сомитам, блокам ткани, проходящим по обеим сторонам нервной трубки, которые образуют мышцы и ткани спины, включая соединительную ткань и дерму.
Считается, что параксиальные и другие области мезодермы определяются костными морфогенетическими белками, или BMP, вдоль оси, проходящей от центра к бокам тела. Члены семейства FGF также играют важную роль, как и путь WNT. В частности, Noggin, нижестоящая мишень пути Wnt, противодействует передаче сигналов BMP, образуя границы, где встречаются антагонисты, и ограничивая эту передачу сигналов определенной областью мезодермы. Вместе эти пути обеспечивают начальную спецификацию параксиальной мезодермы и поддерживают эту идентичность. Этот процесс спецификации теперь полностью воспроизведен in vitro с образованием предшественников параксиальной мезодермы из плюрипотентных стволовых клеток с использованием подхода направленной дифференцировки.
Ткань подвергается конвергентному расширению по мере регресса примитивной полоски или по мере гаструляции эмбриона. Хорда проходит от основания головы до хвоста; с ним распространяются толстые тяжи параксиальной мезодермы.
Поскольку примитивная полоса продолжает регрессировать, сомиты формируются из параксиальной мезодермы путем "отпочкования" рострально.
В некоторых модельных системах было показано, что дочерние клетки подобных стволовым клеткам клеток-предшественников, которые происходят из первичной полоски или места гаструляции, мигрируют наружу и локализуются в задней параксиальной мезодерме. По мере того как примитивная полоска регрессирует и сомиты отпочковываются вперед, новые клетки, происходящие из этих стволовых клеток-подобных предшественников, постоянно проникают в задний конец параксиальной мезодермы.
Многие виды тканей образуются из сегментированной параксиальной мезодермы посредством сомитов. Среди них:
Особый вид ткани, происходящей из параксиальной мезодермы, - это головная мезодерма. Эта ткань происходит от несегментированной параксиальной мезодермы и прехордальной мезодермы. Ткани, происходящие из мезодермы головы, включают соединительную ткань и мышцы лица.
Головная мезодерма формируется посредством отдельной сигнальной цепи, чем сегментированная параксиальная мезодерма, хотя также включает передачу сигналов BMP и фактора роста фибробластов (FGF). Здесь ретиноевая кислота взаимодействует с этими путями.
В эту статью включен текст из общественного достояния со страницы 50 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).
