Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N-октил-1- [10- (4-октилинопиридин-1-ил) децил ] дигидрохлорид пиридин-4-имина | |
| Систематическое наименование ИЮПАК N, N '- (декан-1,10-дилдипиридин-1-ил-4-илиден) диоктан-1-амина дигидрохлорид | |
| Другие названия N, N '- (декан-1,10-дилди-1 (4H) -пиридил-4-илиден) бис (октиламмоний) дихлорид | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.068.035  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| UNII |
|
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C36H64Cl2N4 |
| Молярная масса | 623,84 г · моль |
| Фармакология | |
| Код АТС | R02AA21 (ВОЗ ) комбинированные коды: D08AJ57 (WHO ) G01AX66 (WHO ) |
| Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на ink | |
Дигидрохлорид октенидина представляет собой катионное поверхностно-активное вещество, с a, полученным изпиридин. Он активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий. С 1987 года он используется в основном в Европе в качестве антисептика перед медицинскими процедурами, в том числе у новорожденных.
С 1987 года октенидин используется в Европе в качестве антисептика в концентрациях от 0,1 до 2,0%. Это заменитель хлоргексидина из-за его медленного действия и опасения по поводу канцерогенной примеси 4-хлоранилина. Препараты октенидина менее дороги, чем хлоргексидин, и по состоянию на 2007 г. резистентности не наблюдалось. Они могут содержать антисептик феноксиэтанол. Он не указан в Приложении V разрешенных консервантов к Европейскому регламенту по косметике 1223/2009.
Дигидрохлорид октенидина активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий.
In vitro суспензионных тестов с 5-минутным временем воздействия показали, что для октенидина требуются более низкие эффективные концентрации, чем для хлоргексидина, для уничтожения обычных бактерий, таких как Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus mirabilis и дрожжевые Candida albicans.
| Эффективная концентрация,% | ||
|---|---|---|
| Дигидрохлорид октенидина | Диглюконат хлоргексидина | |
| Staphylococcus aureus | 0,025 | >0,2 |
| Escherichia coli | 0,025 | 0,1 |
| Proteus mirabilis | 0,025 | >0,2 |
| Candida albicans | 0,01 | 0,025 |
| Pseudomonas aeruginosa | 0,025 | >0,2 |
обсервационное исследование применения октенидина на коже пациентов в 17 отделениях интенсивной терапии в Берлине в 2014 году показало снижение внутрибольничных инфекций.
Согласно опросу отделений интенсивной терапии новорожденных в Германии, октенидин без феноксиэтанола и октенидин были наиболее распространенными кожными антисептиками, используемыми в процедурах интенсивной терапии. Кожные осложнения включали образование пузырей, некроз и рубцевание, о которых ранее не сообщалось в этой популяции.
В исследовании 2016 года у педиатрических онкологических пациентов с длительным центральным венозным доступом с использованием октенидина / изопропанол для дезинфекции ступиц катетеров и трехходовых кранов в рамках комплексного вмешательства снизил риск инфекций кровотока.
Октенидин не всасывается ни через через кожу, через слизистые оболочки, через раны и не проходит через плацентарный барьер. Однако катионно-активные соединения вызывают местное раздражение и являются чрезвычайно ядовитыми при введении парентерально.
В исследовании 2016 года in vitro полосканий рта на фибробластах десен и эпителиальных клетках октенидин показал меньший цитотоксический эффект, особенно на эпителиальные клетки, по сравнению с до хлоргексидина через 15 мин. Орошение ран октенидином вызывало серьезные осложнения у собак, асептический некроз и хроническое воспаление в проникающих ранах рук.
