Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2R) -2 - [(2R, 3S, 6R) -6 - [[(2S, 4R, 5R, 7R, 9R, 10R) - 2 - [(2R, 5S) -5 - [(2R, 3S, 5R) -5 - [(2S, 3S, 5R, 6R) -6-гидрокси-6- (гидроксиметил) -3,5-диметил-2- тетрагидропиранил] -3-метил-2-тетрагидрофуранил] -5-метил-2-тетрагидрофуранил] -9-метокси-2,4,10-триметил-1,6-диоксаспиро [4.5] декан-7-ил] метил] - 3-метил-2-тетрагидропиранил] пропановая кислота | |
Другие названия Полиэферин A, азаломицин M, Helixin C, Helix C | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D модель (JSmol ) | |
Ch EBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.212.814 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
Свойства | |
Химическая формула | C40H68O11 |
Молярная масса | 724,96132 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Нигерицин - это антибиотик, полученный из Streptomyces hygroscopicus. Его выделение было описано в 1950-х годах, а в 1968 году структура могла быть выяснена с помощью рентгеновской кристаллографии. Структура и свойства нигерицина аналогичны антибиотику монензину. В промышленных масштабах его получают как побочный продукт или загрязняющее вещество при ферментации гелданамицина. Его также называют полиэферином А, азаломицином М, хеликсином С, антибиотиком K178, антибиотиком X-464.
Нигерицин действует как ионофор H, K, Pb . Чаще всего это антипортер H и K.
В прошлом нигерицин использовали в качестве антибиотика, активного против грамположительных бактерий. Он подавляет функции Гольджи в эукариотических клетках. Его способность вызывать отток K также делает его мощным активатором NLRP3 инфламмасомы