| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Имена ИЮПАК α-налоксол: (4R, 4aS, 7S, 7aR, 12bS) -3-аллил-2,3,4,4a, 5,6,7,7a-октагидро-1H-4,12-метанобензофуро [3,2- e] изохинолин-4a, 7,9-триол. β-налоксол: (4R, 4aS, 7R, 7aR, 12bS) -3-аллил-2,3,4,4a, 5,6,7,7a- октагидро-1H-4,12-метанобензофуро [3,2-e] изохинолин-4a, 7,9-триол | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS |
| ||
3D-модель (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.236.696 | ||
PubChem CID | |||
UNII |
| ||
Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКА
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C19H23NO4 | ||
Молярная масса | 329,396 г · моль | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии. (в 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
N (что такое ?) | |||
Ссылки в ink | |||
Налоксол является антагонистом опиоидов относится к налоксону. Он существует в двух изомерных формах, α-налоксоле и β-налоксоле.
α-налоксол является человеческим метаболитом налоксона. Синтетически α-налоксол можно получить из налоксона путем восстановления группы кетона, а β-налоксол можно получить из α-налоксола по реакции Мицунобу.
Можно сказать, что налоксол является оксиморфолом аналогом налоксона.
.