Налмексон

редактировать

Налмексон
Клинические данные

Код АТС	Нет
Идентификаторы
Название ИЮПАК ( 5α) -3,14-дигидрокси-17- (3-метил-2-бутен-1-ил) -4,5-эпоксиморфинан-6-он
Номер CAS	16676-26-9. 16291-05-7 (HCl )
PubChem CID	5360516
ChemSpider	4514525
UNII	AIB278UKIG
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID80168172
Химические и физические данные
Формула	C21H25NO4
Молярная масса	355,434 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКАЕТ O = C4 [C @@ H] 5Oc1c2c (ccc1O) C [C @ H] 3N (CC [C @] 25 [C @@] 3 (O) CC4) C \ C = C ( / C) C
InChI InChI = 1S / C21H25NO4 / c1-12 (2) 6-9-22-10-8-20-17-13-3-4-14 (23) 18 (17) 26-19 (20) 15 (24) 5-7-21 (20,25) 16 (22) 11-13 / ч 3-4,6,16,19,23,25H, 5,7-11H2,1 -2H3 / t16-, 19 +, 20 +, 21- / m1 / s1 Ключ: OHKCLOQPSLQCQR-MBPVOVBZSA-N

налмексон (INN ) (кодовые названия EN-1620A, UM-592 ) или гидрохлорид налмексона (USAN ), является полусинтетическим, опиоид частичный агонист или смешанный агонист - антагонист со свойствами как анальгетика, так и наркотического антагониста, которые никогда не продавались. В клинических исследованиях было обнаружено, что он обладает обезболивающей эффективностью, сравнимой с морфином, хотя и со сниженной в несколько раз эффективностью. Кроме того, сообщалось, что побочные эффекты налмексона, наиболее частыми из которых были сонливость и потливость, были аналогичны побочным эффектам морфина, хотя и с заметно более высокой степень заболеваемости.

Синтез

Синтез налмексона: Lowenstein, MJ; Fishman, J.; 1967, США Патент 3320262

См. Также

Ссылки