NNE1

редактировать

NNE1
Правовой статус

Правовой статус	CA: Приложение II DE: NpSG (только для промышленного и научного использования) UK:Класс B
Идентификаторы
IUPAC имя N-1-нафталенил-1-пентил-1H-индол-3-карбоксамид
Номер CAS	1338925-11-3
PubChem CID	54752945
ChemSpider	26613275
UNII	7FVT9P642K
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID50716467
Химические и физические данные
Формула	C24H24N2O
Молярная масса	356,469 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CCCn1cc (c2c1cccc2) C (= O) Nc1cccc2c1cccc2
InChI InChI = 1S / C24H24N2O c1-2-3-8-16-26-17-21 (20-13-6-7-15-23 (20) 26) 24 (27) 25-22-14-9-11-18-10- 4-5-12-19 (18) 22 / h4-7,9-15,17H, 2-3,8,16H2,1H3, (H, 25,27) Ключ: GWCQNKRMTGVYIZ-UHFFFAOYSA-N

NNE1 (также известный как NNEI, MN-24 и AM-6527 ) является на основе индола синтетический каннабиноид, репрес содержащий a из APICA и JWH-018, который является агонистом для каннабиноидных рецепторов, со значениями Ki 60,09 нМ при CB1 и 45,298 нМ при значениях CB2 и EC50 9,481 нМ при CB 1 и 1,008 нМ при CB 2. Он был изобретен Abbott и имеет CB1рецептор pEC 50 8,9 с примерно 80-кратной селективностью по сравнению с родственным CB2рецептором. Предполагается, что метаболический гидролиз амидной группы NNE1 может высвобождать 1-нафтиламин, известный канцероген, учитывая известное метаболическое высвобождение (и присутствие в качестве примеси) амантадин в родственном соединении APINACA, а NNE1 был запрещен в Новой Зеландии в 2012 году как препарат временного класса, чтобы предотвратить его использование в качестве ингредиента в легальном на тот момент синтетический каннабис продукты. Впоследствии было установлено, что NNE1 ответственен за смерть мужчины в Японии в 2014 году.

См. Также

Ссылки