Войти
A Препарат временного класса - это относительно новый статус для контролируемых наркотиков, который был принят в некоторых юрисдикциях, в частности, в Новой Зеландии и Соединенном Королевстве, чтобы попытаться поставить новые синтезированные дизайнерские наркотики под юридический контроль. Законодательство о контролируемых наркотиках в этих юрисдикциях требует, чтобы решения о внесении лекарств в списки принимались в соответствии с процессом, основанным на фактах, в ходе которого оценивается и анализируется вред наркотика, чтобы можно было присвоить соответствующий правовой статус. Поскольку многие дизайнерские наркотики, продаваемые в последние годы, практически не имели опубликованных исследований, которые могли бы помочь в принятии такого решения, они широко продавались как «легальные наркотики», часто в течение месяцев, прежде чем накопилось достаточно доказательств, оправдывающих их назначение на контролируемый наркотик. расписания.
Эта ситуация была сочтена нежелательной, поскольку каждый раз, когда дизайнерский препарат был запрещен, новые соединения с аналогичными эффектами быстро разрабатывались и выводились на рынок, часто с более серьезными последствиями для здоровья, чем исходное соединение. Статус временного класса наркотиков был разработан, чтобы обойти требования к доказательствам и позволить временно запретить наркотики, как только власти сочтут, что они причиняют вред отдельным лицам или обществу. Временный запрет действует в течение 1 года, после чего теоретически препарат снова станет легальным, если не поступит достаточных доказательств для его окончательного запрета. В период действия временного запрета к наркотикам временного класса обращаются так же, как и к официально признанным незаконным наркотикам, но с уменьшенными или отсутствующими штрафами за использование в личных целях, и основное внимание принуждения уделяется импорту и продаже наркотиков.
Государственный секретарь имеет право делать временные заказы на классические лекарства в соответствии с разделом 2A (1) Закона о злоупотреблении наркотиками.
Изначально только диссоциативное производное арилциклогексиламина метоксетамин было запрещено в Великобритании как временный класс лекарств с 5 апреля 2012 года. 26 февраля 2013 года метоксетамин был запрещен как препарат класса B в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками наряду с большим количеством других производных арилциклогексиламина в соответствии с пунктом о всеобъемлющей химической структуре. «В попытке предотвратить поиск новых аналогов кетамина для продажи легально завышенным производителям, правительство поместило бесчисленное количество других аналогов кетамина в Класс B и Список 1.»
10 июня 2013 года в общей сложности 10 бензофуранов аналоги индола и четыре галлюциногена NBOMe были классифицированы как препараты временного класса в Великобритании в соответствии с рекомендацией ACMD. В частности, к ним относятся 5-APB, 6-APB, 5-APDB, 6-APDB и их N-метилпроизводные 5-MAPB, 6-MAPB, 5-MAPDB и 6-MAPDB, а также 5-IT и его изомер 6-IT, плюс NBOMe-2C-C, NBOMe-2C-B, NBOMe-2C-I и НБОМе-2С-Д. Это означает, что продажа и импорт названных веществ являются уголовными преступлениями и рассматриваются как наркотики класса B.
31 марта 2015 года пять производных метилфенидата было рекомендовано запретить в Соединенное Королевство как препараты временного класса после их продажи в качестве неконтролируемых стимуляторов. В качестве контрольных соединений перечислены следующие соединения: этилфенидат, пропилфенидат, изопропилфенидат, метилнафтидат и 3,4-дихлорметилфенидат.
25 июня 2015 г. еще два производных метилфенидата, 4-метилметилфенидат и этилнафтидат, были рекомендованы к запрещению в Великобритании как препараты временного класса после их продажи в качестве неконтролируемого стимулятора наркотиков.
После запрета на этилфенидат власти заметили, что метиопропамин заменил его в качестве стимулятора выбора для потребителей инъекционных наркотиков. Неделю спустя было объявлено о TCDO, и оно было запрещено через 48 часов после этого.
В Новой Зеландии с августа 2011 года были запрещены как препараты временного класса 35 препаратов, 24 из которых впоследствии временный запрет был продлен еще на год после истечения первоначального одногодичного периода запрета. Они включают; JWH-018, JWH-022, JWH-073, JWH-081, JWH-122, JWH-201, JWH-203, JWH-210, JWH-250, JWH-302, AM-694, AM-2201, RCS-4, гомолог бутила RCS-4, 2-метокси-изомер RCS-4 и 2-метокси-изомер гомолога бутила RCS-4, которые были запрещены 16 Август 2011 г., JWH-019, JWH-200 и AM-1220, которые были запрещены 14 октября 2011 г., AM-2233, запрещены 29 декабря 2011 года, AM-1248, AM-2232 и UR-144, запрещены 6 апреля 2012 года, и стимулятор метилгексанамин, запрещен 9 апреля 2012 года. Еще четыре каннабиноидных соединения, а именно CB-13, MAM-2201, AKB48 и XLR-11, были запрещены 13 июля 2012 года. Еще одно каннабиноидное соединение NNE1 было запрещено с 8 ноября 2012 года. Еще два каннабиноида APICA (также известные как 2NE1) и его 5-фторпентил производные STS-135 были запрещены с 22 ноября 2012 года. Другой каннабиноид EAM -2201 был запрещен с 6 декабря 2012 года. Другой стимулятор, производное фенилтропана RTI-126, был запрещен с 27 декабря 2012 года. Еще два каннабиноида QUCHIC (также известный как BB-22) и 5F-AKB48 были запрещены с 9 мая 2013 года.
18 июля 2013 года вступил в силу Закон о психоактивных веществах 2013 года. эффект в Новой Зеландии. Это заменило схему временных классовых лекарств, поскольку все новые психоактивные вещества по умолчанию ограничены, за исключением случаев, когда они имеют специальную лицензию. Этот закон обещает ввести строгие стандарты тестирования на токсичность и контроля качества для рекреационных психоактивных веществ, при этом продукты, которые, как доказано, соответствуют критериям безопасности, могут продаваться на законных основаниях. Продуктам, которые продавались непосредственно перед введением Закона, было разрешено продолжать продавать их до тех пор, пока действует режим тестирования безопасности, но они могут быть сняты с продажи в случае сообщения о значительных побочных эффектах. В ряде временных лицензий было отказано или отозвано в рамках этого процесса, и к январю 2014 года из продажи было снято еще двенадцать синтетических продуктов каннабиса, содержащих такие ингредиенты, как ADB-CHMICA (SGT-7), 5F- PB-22, SGT-55 (CUMYL-BICA), SGT-56 (CUMYL-PICA ), 4-F-AM-2201, 4-Cl-AM-2201 и PB-22.
27 апреля 2014 г. было объявлено, что 9 мая 2014 г. будут запрещены все 41 непроверенный продукт с «легально высоким содержанием», которым было разрешено продолжать продажу в течение промежуточного периода. в основном синтетический каннабис, содержащий такие ингредиенты, как AB-FUBINACA, PB-22 (QUPIC ), 5F-PB-22, SGT -24 (CUMYL-PINACA ), CP 55,244, 4-F-AM-2201, 4-Cl-AM-2201, 5F-ADBICA и АБ-005. Также была одна таблетка каннабиноидов, содержащая SGT-42 (CUMYL-THPINACA ), и несколько продуктов «таблетки для вечеринок», содержащие смеси таких ингредиентов, как кофеин, горденин, синефрин и кава. В соответствии с Законом о психоактивных веществах никакие продукты с «легально высоким содержанием» не будут разрешены обратно в продажу в Новой Зеландии до тех пор, пока они не будут протестированы способом, который еще предстоит определить, и не будут признаны представляющими «низкий риск вреда». Ожидается, что этот процесс займет не менее 18 месяцев или больше. Шесть синтетических продуктов каннабиса было приказано немедленно удалить из продажи в порядке экстренного отзыва 1 мая 2014 года, чтобы гарантировать, что пользователи не смогут накапливать запасы этих продуктов до того, как общий запрет вступит в силу 9 мая.
