Митци Курода

Митци Курода - профессор генетики в Harvard Medical Школа и Бригам и женская больница. Она была исследователем HHMI в Бригаме и женской больнице с 1993 по 2007 год. Она идентифицировала многие гены и ферменты, участвующие в эпигенетической регуляции у плодовой мушки. Кроме того, ее исследования показали важность эпигенетики при раке. Ее лаборатория определила сигналы и процессы ремоделирования хроматина, которые предрасполагают клетки к трансформации в раковые.

• 1 Ранняя жизнь и образование
• 2 Научно-исследовательская карьера
• 3 Почести и награды
• 4 Личная жизнь
• 5 Избранные работы
• 6 Источники

Митци Курода родилась в 1958 году в Фейетвилле, Арканзас, где она училась в начальной и средней школе. Она провела год в Токио, прежде чем вернуться в среднюю школу Фейетвилля, где она закончила прощальную речь в 1977 году.

Митци Курода сказала: «Когда я узнала о рекомбинантной ДНК в колледже это захватило мое воображение. Мне пришлось отбросить все свои планы «спасти мир», потому что способность создавать определенные молекулы ДНК для молекулярно-генетических экспериментов была слишком заманчивой ». Курода получила степень бакалавра биологии в Тулейнском университете в 1981 году и степень доктора биологических наук в Стэнфордском университете, работая с наставником Чарльзом Янофски. Работа Куроды и Янофски включала сотрудничество с Ивоной Стройновски, чтобы показать, как механизм рибопереключателя, называемый бактериальным ослаблением, регулирует опероны для биосинтеза аминокислот. 54>

После докторской работы в Стэнфорде Курода стал преподавателем Медицинского колледжа Бейлора. Она поднялась по служебной лестнице в Бэйлор до профессора. В 2003 году она перешла в Гарвардскую медицинскую школу. Курода первоначально сосредоточился на процессах регуляции у плодовой мушки. Ее цитата Национальной академией наук после ее избрания гласила: «Ее лаборатория идентифицировала рибонуклеопротеиновый комплекс MSL и обнаружила, что он собирается и распространяется из участков синтеза некодирующей РНК roX, чтобы регулировать гены, в частности, на самцах плодовой мушки Х-хромосома. Кроме того, они проанализировали специфичную для пола регуляцию этого процесса и молекулярный механизм, с помощью которого комплекс MSL влияет на удлинение транскрипции ». Она разработала важный метод, в котором эпигенетические регуляторы и их мишени сшиваются, а затем анализируются с помощью масс-спектрометрии. В 2017 году ее лаборатория обнаружила главный регуляторный комплекс для развития Drosophila.

Недавно она начала исследования регуляции в раковых клетках. Лаборатория Курода показала, что регулятор BRD4-NUT приводит к раку, вызывая модификации гистонов изменения, которые вызывают каскад ремоделирования, в котором домены открываются, чтобы допустить несоответствующую экспрессию генов посредством транскрипции их RNA.

• 1992 Searle Scholar

https://www.searlescholars.net/person/253

• 2013 Национальная академия наук
• Национальная академия искусств и наук

Курода замужем за генетиком Стивеном Элледжем, у них двое взрослых детей.

• Алексеенко, AA; Уолш, EM; Ван, Х; Грейсон, АР; Hsi, PT; Харченко П.В. Курода, Мичиган; Французский, Калифорния (2015). «Онкогенный регулятор хроматина BRD4-NUT управляет аберрантной транскрипцией в больших топологических доменах». Genes Dev. 29 : 1507–1523. doi : 10.1101 / gad.267583.115.
• Канг, HJ; МакЭлрой, штат Калифорния; Юнг, Ю.Л.; Алексеенко, АА; Зи, BM; Park, PJ; Курода, Мичиган (2015). «Половой гребешок на средней конечности (Scm) является функциональным звеном между PcG-репрессивными комплексами у дрозофилы». Genes Dev. 29 : 1136–1150. doi : 10.1101 / gad.260562.115.
• Хо, JWK; Юнг, Ю.Л.; Лю, Т. (2014). «Сравнительный анализ организации хроматина многоклеточных животных». Природа. 512 : 449–452.
• Алексеенко А.А.; Горчаков А.А.; Зи, BM; Fuchs, SM; Харченко П.В. Курода, М.И. (2014). «Связанные с гетерохроматином взаимодействия Drosophila HP1a с dADD1, HIPP1 и повторяющимися РНК». Genes Dev. 28 : 1445–1460. doi : 10.1101 / gad.241950.114.
• Ferrari, F; Плачетка, А; Алексеенко, АА; Юнг, Ю.Л.; Озсолак, Ф; Харченко П.В. Park, PJ; Курода, М.И. (2013). «Модель« Быстрый старт и усиление »для компенсации дозы у дрозофилы, основанная на прямом секвенировании возникающих транскриптов». Cell Rep. 5 : 629–636. doi : 10.1016 / j.celrep.2013.09.037.
• Ларшан, Э; Бишоп, EP; Харченко П.В. Core, LJ; Lis, JT; Park, PJ; Курода, М.И. (2011). «Компенсация дозировки Х-хромосомы за счет увеличения транскрипционной элонгации у дрозофилы». Природа. 471 : 115–118. DOI : 10.1038 / nature09757. PMC 3076316.

1. ^ «Ученый месяца: Митци Курода». ABCAM. Получено 1 декабря 2018 г.
2. ^«Митци и Курода». HHMI. Получено 1 декабря 2018 г.
3. ^ «Митци Курода, Альбом Зала почета» (PDF). Фейетвилл, штат Арканзас. Проверено 3 декабря 2018 г.
4. ^Стройновский И.; Курода, М.; Янофский, К. (1983). «Терминация транскрипции in vitro на аттенюаторе триптофанового оперона контролируется вторичными структурами в лидерном транскрипте». Proc Natl Acad Sci U S. A. 80 (8): 2206–2210. doi : 10.1073 / pnas.80.8.2206. PMC 393787. PMID 6340118.
5. ^ «Члены NAS: Митци Курода». Национальная академия наук США. Получено 1 декабря 2018 г.
6. ^Кан, Хёкджун; Jung, Youngsook L.; МакЭлрой, Кайл А.; Зи, Барри М.; Уоллес, Хизер А.; Woolnough, Jessica L.; Парк, Питер Дж.; Курода, Митци И. (2017). «Двухвалентные комплексы PRC1 с ортологами BRD4 и MOZ / MORF нацелены на онтогенетические гены у дрозофилы». Гены и развитие. 31 (19): 1988–2002. doi : 10.1101 / gad.305987.117. PMC 5710143.
7. ^Алексеенко А.; Walsh, E.; Ван, X.; Grayson, A.; Си, П; Харченко П; Kuroda, M.I.; Френч, К.А. (2015). «Онкогенный регулятор хроматина BRD4-NUT управляет аберрантной транскрипцией в больших топологических доменах». Genes Dev. 29 (14): 1507–23. doi : 10.1101 / gad.267583.115. PMC 4526735.
8. ^«Митци Курода». Searle Scholars. Получено 1 декабря 2018 г.
9. ^«Стивен Элледж». Премия Йеля Грубера. Получено 1 декабря 2018 г.