Войти
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие названия | Супердрол; Метилдростанолон; Метастерон; 2α, 17α-диметил-4,5α-дигидротестостерон; 2α, 17α-диметил-DHT; 2α, 17α-диметил-5α-андростан-17β-ол-3-он |
| Пути администрирования | устный |
| Класс препарата | Андроген ; Анаболический стероид |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | ~ 50% |
| Метаболизм | Печень |
| Ликвидация Период полураспада | 8–12 часов |
| Экскреция | Моча |
| Идентификаторы | |
Название ИЮПАК
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 21 Н 34 О 2 |
| Молярная масса | 318,501 г моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
Улыбки
| |
ИнЧИ
| |
 N  Y (что это?) (проверить) | |
Метастерон, также известный как метилдростанолон и известный под прозвищем Superdrol, представляет собой синтетический и активный при пероральном приеме анаболический андрогенный стероид (ААС), который никогда не продавался для медицинского применения. Вместо этого он был доставлен на черный рынок подпольно как « дизайнерский стероид ».
Метастерон никогда не продавался по рецепту. Его не-17α-алкилированный аналог, дростанолон пропионат, был коммерциализирован Syntex Corporation под торговой маркой Masteron.
Метастерон снова появился в 2005 году как «дизайнерский стероид». Он был выведен на рынок компанией Designer Supplements в качестве основного ингредиента пищевой добавки Superdrol. Его введение в торговлю могло представлять собой попытку обхода Закона США о контроле над анаболическими стероидами 1990 года (вместе с его редакцией 2004 года), поскольку этот закон частично касается конкретных препаратов; метастерон, как и многие дизайнерские стероиды, не был объявлен анаболическим стероидом класса III в этом акте, потому что он не был коммерчески доступен в то время, когда этот закон и его последующая редакция были подписаны. Поэтому метастерон продавался как безрецептурная пищевая добавка.
Метастерон гепатотоксичен (токсичен для печени). В медицинской литературе упоминалось несколько случаев повреждения печени из-за употребления метастерона.
Метастерон, также известный как 2α, 17α-диметил-5α-дигидротестостерон ( 2α, 17α-диметил-DHT ) или как 2α, 17α-диметил-5α-андростан-17β-ол-3-он, представляет собой синтетический стероид андростана и 17α-алкилированное производное ДГТ.
Меболазин образуется путем образования гидразона между двумя эквивалентами метастерона и одним эквивалентом гидразина.
Синтез метастерона впервые упоминается в литературе в 1956 году в связи с исследованиями, проведенными Syntex Corporation с целью открытия соединения с противоопухолевыми свойствами. В статье журнала исследований 1959 года он первоначально упоминается и подробно рассматривается, где более подробно обсуждается его метод синтеза, проверяются его ингибирующие опухолевые свойства, и он отмечен как «мощный перорально активный анаболический агент, проявляющий только слабые андрогенные свойства. деятельность." Результаты последующих анализов для определения анаболической и андрогенной активности метастерона были опубликованы в Vida's Androgens and Anabolic Agents, датированном, но все еще стандартном справочнике, где было отмечено, что метастерон обладал пероральной биодоступностью метилтестостерона, составляя 400% как анаболический и 20% как анаболический. андрогенный, что дает коэффициент Q (соотношение анаболических и андрогенных свойств) 20, что считается очень высоким.
В конце 2005 года реклассификация метастерона как AAS (а также четырех других дизайнерских стероидов) была доведена до сведения общественности в статье, опубликованной в Washington Post. Дон Катлин из олимпийской лаборатории Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, проводивший исследования, отметил сходство метастерона с дростанолоном. Вскоре после этого FDA выпустило предупреждение для широкой публики, а также для дистрибьютора, Designer Supplements LLC, за маркетинг этого соединения. Впоследствии метастерон был внесен в список запрещенных в спорте веществ Всемирного антидопингового агентства (ВАДА). Несмотря на все это, метастерон несколько раз появлялся в индустрии пищевых добавок с момента его запрета ВАДА.
