Ядро срединного шва

редактировать
На этом изображении показано расположение ядра шва (видно внизу изображения возле ствола мозга), а также представлена ​​информация о том, как оно используется в пути серотонина, который выполняет различные когнитивные функции. Срединное ядро ​​Рафа является частью ядра Рафа.
Срединное ядро ​​шва
Детали
Идентификаторы
латинский ядро швы срединное, центральное ядро ​​верхнее
NeuroNames 562
НейроЛекс ID birnlex_889
TA98 A14.1.05.603
TA2 5956
FMA 72465
Анатомические термины нейроанатомии [ редактировать в Викиданных ]

Медианное ядро шва ( МРН или MNR ), также известный как ядро raphes medianus ( NRM ) или вышестоящее центральное ядро, является областью мозга, состоящая из многоугольных, веретенообразных и нейронов грушевидных, которая существует ростральная к raphes ядра Pontis. МРН располагается между задним концом верхних ножек мозжечка и V. афферентами моторного ядра. Это одно из двух ядер, другое - ядро ​​дорсального шва (DnR), в промежуточном мозге.

MRN широко проецируется на гиппокамп, который, как известно, необходим для формирования долговременной памяти. Одно недавнее исследование показало, что этот путь шов-гиппокамп играет критическую роль в регуляции активности гиппокампа и, вероятно, связанных с этим процессов консолидации памяти. Также было обнаружено, что он играет роль в тревоге и депрессии, поскольку является одной из немногих частей мозга, которые вырабатывают триптофангидроксилазу.

Содержание
  • 1 Описание
  • 2 Функция
  • 3 Исследования
  • 4 См. Также
  • 5 ссылки
Описание

Ядро среднего шва содержит 5-гидрокситриптаминовые (серотонин, 5-HT) клеточные тела, которые дают начало большинству восходящих проекций 5-HT в лимбические области переднего мозга, которые контролируют эмоциональное поведение. Поскольку плотная популяция нейронов в срединном ядре шва в основном содержит серотонин, заметным нейромедиатором в срединном ядре шва является серотонин (5-HT). Проекции MRN распространяются на структуры переднего мозга. Четкие проекционные области MnR иннервируют медиальную перегородку, поясную извилину и дорсальный гиппокамп. Согласно исследованию McKenna и Vertes, около 8–12% клеток MnR были ретроградно двойной меткой после парных инъекций в области медиальной перегородки CA1, области медиальной перегородки CA3, зубчатой ​​гируса медиальной перегородки дорсального гиппокампа, латеральной Зубчатая масса медиальной перегородки и вентральный гиппокамп медиальной перегородки. Эти клетки MnR, которые посылают коллатеральные проекции в медиальную перегородку и гиппокамп, могут играть уникальную роль в модуляции десинхронизации ЭЭГ гиппокампа. Кроме того, MnR имеет значительно больше одно- и двумерных клеток после парных инъекций в различные области медиальной перегородки и гиппокампа, чем в DnR, что демонстрирует, что MnR имеет более сильные проекции на медиальную перегородку и гиппокамп, чем DnR. Волокна MnR крупные, крупные, со сферическими варикозными узлами. Нейротоксичные агенты, выделяющие 5-HT, избирательно разрушают выступающие волокна ДНК, не затрагивая плотные грубые волокна из MnR. Большинство волокон, которые распределяются по медиальной перегородке, выборочно оканчиваются в пределах медиальной перегородки-вертикального отростка ядра диагональной перегородки (MS / DBv) и латеральных сторон латеральной перегородки. Большинство выраженных выступов на образование гиппокампа (HF) распространяется на lacunosum-молекулярный слой рога Аммона и слой гранулярных клеток и прилегающий внутренний молекулярный слой зубчатой ​​извилины (DG).

Прогнозы, исходящие из MRN, модулируют дофаминергическую активность в переднем мозге. Кроме того, проекции MnR являются частью поведенческой системы растормаживания / подавления, которая производит фенотипы, напоминающие поведенческие вариации, проявляющиеся во время маниакальной и депрессивной фаз биполярного расстройства.

Ингибирование MRN у кошек диэтиламидом лизергиновой кислоты (LSD) и псилоцином, двумя агонистами серотонина, галлюциногенами, приводит к дозозависимым поведенческим изменениям, что указывает на то, что MRN может быть важным местом действия галлюцинаций у людей.

MRN широко проецируется на гиппокамп, который, как известно, необходим для формирования долговременной памяти. Одно недавнее исследование показало, что этот путь шов-гиппокамп играет критическую роль в регуляции активности гиппокампа и, вероятно, связанных с этим процессов консолидации памяти. Было показано, что MRN вносит вклад в действие серотонинергических агентов, особенно 5-HT, в гиппокамп. Эти данные вместе с демонстрацией того, что серотонинергические агенты блокируют долгосрочную потенциацию (LTP), а антагонисты 5-HT усиливают LTP и / или память, ясно показывают, что MRN играет роль в формировании долговременной памяти в гиппокампе.

Было обнаружено, что MRN играет жизненно важную роль в десинхронизации гиппокампа; он оказывает тормозящее действие на механизм генерации тета-волн в гиппокампе. Кроме того, ядро ​​срединного шва подавляет тета-всплески нейронов медиальной перегородки. Многочисленные исследования показывают, что поражения в MRN постоянно вызывали продолжающуюся тета-активность, и когда в MRN вводили фармакологические агенты, нейроны проявляли подавленную активность или сниженную возбуждающую способность, заставляя их производить тета с короткими латентными периодами и в течение длительного времени. Следовательно, MRN является функциональным антагонистом ретикулярной формации, которая играет решающую роль в генерации тета в гиппокампе.

Функция

MRN играет роль в пути серотонина. Согласно исследованию Ван Де Кар и Лоренс, он является основным источником 5-гидрокситриптамина (5-HT) для других частей мозга. 5-HT - это другое название серотонина, который представляет собой нейротрансмиттер, на который влияют многие физические и эмоциональные процессы, включая депрессию, настроение, социальное функционирование, упражнения и диету. MRN при стимуляции значительно увеличивает количество 5-HT, присутствующего в головном мозге. Это помогло сформировать вывод о том, что нейроны в MRN являются основным источником 5-HT в дорсальном гиппокампе, а также в передних и задних областях коры. Кроме того, MRN был обнаружен в области мозга, которая связана с ингибирующим контролем серотонина (5-HT) с помощью ГАМК. Гамма - аминомасляная кислота (ГАМК) действует ингибирующий передатчика, когда антагонист ГАМК вводили в медианной ядра шва крысы, было обнаружено, что произошло увеличение оборота серотонина. Такая взаимосвязь также наблюдается, когда MRN электрически стимулируется, и в результате у крыс индуцируется поведенческое торможение. Эти поведения, которые обычно наблюдаются у крыс во время стрессовых ситуаций, включают приседание, стук зубов, пилоэрекцию и мочеиспускание. Когда MRN электрически стимулируется, поведенческий ответ не только подавляется, но и происходит противодействие пара-хлорфенилаланину (PCPA), ингибитору синтеза серотонина. Такие результаты демонстрируют, что MRN также участвует в поведенческом торможении.

Другая функция MRN заключается в том, что он играет роль при депрессии. Было обнаружено, что MRN - одна из немногих частей мозга, которая создает триптофангидроксилазу. Триптофангидроксилаза - это фермент, ограничивающий скорость, который работает с серотонином. Когда уровни мРНК триптофангидроксилазы 2 повышаются, создается больше триптофангидроксилазы. Эти повышенные уровни связаны с людьми, которые проявляют депрессию как самоубийцы по сравнению с непсихиатрической контрольной группой.

Помимо депрессии, MRN была исследована на предмет ее потенциальной роли в регуляции тревоги. При изучении MRN различные модели на животных показали, что инактивация нейронов, содержащих медиатор серотонина, в срединном ядре шва, приводит к анксиолизу. Под анксиолизом понимаются лекарства или лекарства, которые, например, приводят к спокойному и расслабленному состоянию; его можно использовать для снятия беспокойства или как успокаивающее средство. Такие отношения предполагают, что MRN играет регулирующую функцию при тревоге.

Исследование

Использование микродиализа и вольтамперометрии в исследованиях показало, что ответные реакции, опосредованные нейротрансмиттерами, могут быть разными, а длительное лечение агонистами может по-разному регулировать MnR и DnR. Результаты этих исследований продемонстрировали избирательную уязвимость MnR или DnR.

Смотрите также
Рекомендации

Последняя правка сделана 2024-01-02 04:37:04
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте