L-selectride

L-selectride

Имена
Название ИЮПАК три-втор-бутил (гидридо) борат лития (1-)
Идентификаторы
Номер CAS	38721-52-7
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	2006164
ECHA InfoCard	100.049.166
Номер EC	254-101-1
PubChem CID	2723989
UNII	J471N7T23N
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID70959536
InChI InChI = 1S / C12H28B.Li / c1-7-10 (4) 13 (11 (5) 8-2) 12 (6) 9-3; / h10-13H, 7-9H2,1-6H3; / q-1; +1 Ключ: ACJKNTZKEFMEAK-UHFFFAOYSA- N InChI = 1 / C12H28B.Li / c1-7-10 (4) 13 (11 (5) 8-2) 12 (6) 9-3; / h10-13H, 7-9H2,1-6H3 ; / q-1; +1 Клавиша: ACJKNTZKEFMEAK-UHFFFAOYAI
УЛЫБКА [Li +]. CCC (C) [BH -] (C (C) CC) C (C) CC
Свойства
Химическая формула	C12H28BLi
Молярная масса	190.10 г / моль
Внешний вид	Бесцветная жидкость
Плотность	0,870 г / мл
Растворимость в воде	Бурно реагирует с водой
Опасности
Основная опасности	Реагирует на воду, воспламеняется, вызывает ожоги кожи и глаз
Температура вспышки	-17 ° F
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

L-селекрид представляет собой органоборан. Он используется в органической химии как восстанавливающий агент, например, при восстановлении кетона, как часть синтеза стрихнина <119.>При определенных условиях L-селектид может селективно восстанавливать еноны за счет добавления конъюгата гидрида из-за больших стерических затруднений, с которыми громоздкий гидридный реагент испытывает у карбонильного углерода по сравнению с (также -электрофильный) β-положение. L-селектрид также может стереоселективно восстанавливать карбонильные группы 1,2-способом, опять же из-за стерической природы гидридного реагента.

N-селектрид и K-селекрид являются родственными соединениями, но вместо лития, как катион, они имеют катионы натрия и калия соответственно. Эти реагенты иногда могут использоваться в качестве альтернативы, например, восстановлению амальгамы натрия в неорганической химии.

Апрепитант представляет собой еще один пример синтеза, в котором использовали L-селекрид.