Гептацен

Гептацен

Имена
Название IUPAC гептацен
Идентификаторы
Номер CAS	258-38-8
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4574185
PubChem CID	5460712
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID50420113
InChI InChI = 1S / C30H18 / c1-2-6-20-10-24-14-28-18-30-16-26-12 -22-8-4-3-7-21 (22) 11-25 (26) 15-29 (30) 17-27 (28) 13-23 (24) 9-19 (20) 5-1 / ч1 -18H
УЛЫБКИ c6c3cc2cc1ccccc1cc2cc3cc7cc5cc4ccccc4cc5cc67
Свойства
Химическая формула	C30H18
Молярная масса	378,474 г · моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандарте состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

Гептацен органическое соединение и полициклический ароматический углеводород и седьмой член ацетена или полиаценового семейства линейных конденсированных бензольных колец. Это соединение долгое время использовалось химиками из-за его потенциального интереса к электронным приложениям. Впервые он был синтезирован, но не полностью выделен в 2006 году. Гептацен, наконец, был полностью охарактеризован исследователями из Германии и США в 2017 году.

Окончательный вариант. стадия представляет собой фотохимическую декарбонилизацию с 1,2-дионовым мостиком, экструдированным в виде монооксида углерода. В растворе гептацен не образуется, поскольку он очень нестабилен, будучи реакционноспособным DA-диеном, быстро реагирует с кислородом или образует димеры. С другой стороны, когда предшественник диона сначала растворяют в матрице ПММА, гептацен можно исследовать с помощью спектроскопии. Гептацен исследовали спектроскопически при криогенных температурах в матрице. Сообщается, что при растворении в серной кислоте дикатион гептацена стабилен при комнатной температуре более года в отсутствие кислорода. «[Выделенный] твердый гептацен имеет период полураспада несколько недель при комнатной температуре».

7,16-бис (трис (триметилсилил) силилэтинил) гептацен был синтезирован в 2005 году. Это соединение стабильно в твердом состоянии в течение недели, но разлагается при контакте с воздухом. Его синтез начался с антрахинона и нафталин-2,3-дикарбоксальдегида. Сообщалось о более стабильных замещенных гептаценах: со стабилизирующими п- (трет-бутил) тиофенильными заместителями и с фенильной и триизопропилсилилэтинильной группами.