HOXA11

редактировать
HOXA11
Идентификаторы
Псевдонимы HOXA11, HOX1, HOX1I, RUSAT1, homeobox A11
Внешние идентификаторыOMIM: 142958 MGI: 96172 HomoloGene: 4033 GeneCards: HOXA11
Местоположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr. Хромосома 7 (человек)
Хромосома 7 (человек) Местоположение генома для HOXA11 Местоположение генома для HOXA11
Полоса 7p15.2Начало27,181,157 bp
Конец27,185,232 bp
Экспрессия РНК паттерн
PBB GE HOXA11 208493 в fs.png .. PBB GE HOXA11 213823 в fs.png
Дополнительные эталонные данные по экспрессии
Orthologs
SpeciesHumanMouse
Entrez

3207

15396

Ensembl

ENSG00000005073

ENSMUSG00000038210

UniProt

P31270

P31311

RefSeq (мРНК)

NM_005523

NM_010450

RefSeq (белок)

NP_005514

NP_034580

Местоположение (UCSC)Chr 7: 27.18 - 27,19 Мб Chr 6: 52,24 - 52,25 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование Human Просмотр / редактирование мыши

протеин Homeobox Hox-A11 белок , который у человека кодируется геном HOXA11 .

Содержание
  • 1 Функция
  • 2 См. также
  • 3 Ссылки
  • 4 Дополнительная литература
  • 5 Внешние ссылки
Функция

У позвоночных гены, кодирующие класс факторов транскрипции, называемый генами гомеобокса, находятся в кластерах с именами A, B, C, a nd D на четырех отдельных хромосомах. Экспрессия этих белков регулируется пространственно и временно во время эмбрионального развития. Этот ген является частью кластера А на хромосоме 7 и кодирует ДНК-связывающий фактор транскрипции, который может регулировать экспрессию генов, морфогенез и дифференцировку. Этот ген участвует в регуляции развития матки и необходим для фертильности женщин. Мутации в этом гене могут вызывать лучевой синостоз с амегакариоцитарной тромбоцитопенией.

См. Также
Ссылки
Дополнительная литература
Внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, который находится в общественном достоянии.

.

.

Последняя правка сделана 2021-05-22 09:34:37
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте