Fevipiprant

редактировать

Fevipiprant
Клинические данные

Пути введения.	Устный
Код ATC	нет
Правовой статус
Правовой статус	Исследовательские
Фармакокинетические данные
Биодоступность	Не влияет на пищу
Метаболизм	Печеночная глюкуронизация
Период полувыведения	~ 20 часов
Экскреция	Почек (≤30%)
Идентификаторы
Название IUPAC {2-метил-1- [4- (метилсульфонил) -2- (трифторметил) бензил] -1 H-пирроло [2,3-b] пиридин-3-ил} уксусная кислота
Номер CAS	872365-14-5
PubChem CID	23582412
ChemSpider	23582412
UNII	2PEX5N7DQ4
KEGG	D10631
ECHA InfoCard	100.243.911
Химические и физические данные
Формула	C19H17F3N2O4S
Молярная масса	426,41 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CC1 = C (C2 = C (N1CC3 = C (C = C (C = C3) S (= O) (= O) C) C (F) (F) F) N = CC = C2) CC (= O) O
InChI InChI = 1S / C19H17F3N2O4S / c1-11-15 (9-17 (25) 26) 14-4-3-7-23-18 (14) 24 (11) 10-12-5-6-13 (29 (2,27) 28) 8-16 (12) 19 (20, 21) 22 / h3-8H, 9-10H2,1-2H3, (H, 25,26) Обозначение: GFPPXZDRVCSVNR-UHFFFAOYSA-N

Fevipiprant (INN ; кодовое название QAW039 ) - это препарат, разрабатываемый Novartis, который действует как селективный, доступный перорально антагонист простагландина D 2 рецептор 2 (DP 2 или CRTdiv class="ht").

По состоянию на 2016 год он находится в фазе III клинические испытания для лечения астмы.

В понедельник, 16 декабря 2019 г., швейцарская компания Novartis официально объявила об исключении февипипранта из своей программы разработки, учитывая, что лекарство потерпело неудачу в двух дополнительных клинических испытаниях. испытания на пациентах с астмой средней и тяжелой степени тяжести. Фирма заявила, что надеялась, что февипипрант станет лекарством от астмы стоимостью в миллиард долларов.

См. Также

Ссылки