Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (R / S) -2,4′-Дихлор-α- (пиримидин -5-ил) бензгидриловый спирт | |
Другие названия α- (2-хлорфенил) -α- (4-хлорфенил) -5-пиримидинметанол | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.056.432 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C17H12Cl2N2O |
Молярная масса | 331,20 г · моль |
Внешний вид | Бесцветный порошок с ароматическим запахом |
Температура плавления | от 117 до 119 ° C (от 243 до 246 ° F; От 390 до 392 K) |
Температура кипения | 240 ° C (464 ° F; 513 K) (разложение) |
Растворимость в воде | 13,7 мг / л при 25 ° C |
Растворимость в других растворителях | Растворим в ацетоне, ксилоле и метаноле |
Давление пара | 65 мкПа (25 ° C) |
Опасности | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50(средняя доза ) | >2000 мг · кг (перорально, крыса) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F ], 100 кПа). | |
Ссылки ink | |
Фенаримол, продаваемый под торговыми наименованиями Bloc, Rimidin и Rubigan, является фунгицид, который действует против грибов ржавчины, черных пятен и плесени. Используется на декоративных растениях, деревьях, газонах, помидорах, перце, баклажанах, огурцах и дынях. В основном используется для борьбы с мучнистой росой. Он действует, подавляя биосинтез грибами важных стероидных молекул (посредством блокады фермента CYP51 ).
Фенаримол был разработан Eli Lilly Company примерно в 1971 году.
По состоянию на начало 2018 года, производные этого соединения исследуются методом с открытым исходным кодом для возможного лечения эумицетомы.
Фенаримол получают по реакции 2,4'-дихлоро бензофенон с органолитием пиримидином, полученным посредством обмена бром-литий.