Войти
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие названия | 17α-Этилтестостерон; 17α-этиландрост-4-ен-17β-ол-3-он; 17α-прегн-4-ен-17-ол-3-он |
| Пути введения. | Устно |
| Идентификаторы | |
Название ИЮПАК
| |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ChEMBL |
|
| Химический и физические данные | |
| Формула | C21H32O2 |
| Молярная масса | 316,485 г · моль |
| 3D-модель (JSmol ) | |
SMILES
| |
InChI
| |
этилтестостерон или 17α-этилтестостерон, также известный как 17α-этиландрост-4-ен-17β-ол-3-он или 17α-прегн-4-ен-17-ол-3-он, является синтетическим, перорально активным анаболическим андрогенным стероидом (AAS) из 17α-алкилированная группа, относящаяся к метилтестостерону, который никогда не продавался. Как и метилтестостерон, этилтестостерон является исходным соединением многих ААС. Производные этилтестостерона включают норетандролон (этилнандролон, этилэстренолон), этилэстренол (этилнандрол), норболетон, этилдиенолон, тетрагидрогестринон, боленол (этилнорандростенол) и пропетандрол.
Этилтестостерон описывается как очень слабый ААС и значительно слабее ААС, чем метилтестостерон. Сообщается, что он обладает 1/10 анаболической активности и 1/20 андрогенной активности пропионата тестостерона у грызунов. Этилтестостерон также был неактивен у мальчиков с карликовостью в дозе от 20 до 40 мг / день перорально. Низкая эффективность этилтестостерона резко контрастирует с норетандролоном (17α-этил-19-нортестостерон), ни аналогом C19. Аналоги этилтестостерона с более длинными цепями C17α , такие как пропилтестостерон (топтерон), обладают дополнительно сниженной андрогенной активностью или даже антиандрогенной активностью. В отличие от этилтестостерона, его 19-деметиловый вариант, норетандролон, является мощным ААС, сравнимым по анаболической активности с пропионатом тестостерона.
.
