Эстратетраенол

редактировать

Эстратетраенол
Клинические данные


Другие названия	Эстра-1,3,5 (10), 16-тетраен-3-ол
Код АТС	Нет
Идентификаторы
Название ИЮПАК (8S, 9S, 13R, 14S) -13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15-октагидроциклопента [a] фенантрен-3-ол
Номер CAS	1150-90-9
PubChem CID	101988
ChemSpider	92135
UNII	4QD0FTG3VT
ChEBI	CHEBI: 62849
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID80921587
Химические и физические данные
Формула	C18H22O
Молярная масса	254,373 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC = C2) CCC4 = C3C = CC (= C4) O
InChI InChI = 1S / C18H22O / c1-18-9-2-3-17 (18) 16-6-4-12-11-13 (19) 5-7-14 (12) 15 (16) 8-10-18 / ч 2,5,7,9,11,15-17,19H, 3- 4,6,8,10H2,1H3 / t15-, 16-, 17 +, 18 + / m1 / s1 Обозначение: CRMOMCHYBNOFIV-BDXSIMOUSA-N

Эстратетраенол, также известный как эстра -1,3,5 (10), 16-тетраен-3-ол, является эндогенным стероидом, обнаруженным у женщин, который был описан как обладающие феромонной -подобной активностью у приматов, включая человека. Эстратетраенол синтезируется из андростадиенона с помощью ароматазы, вероятно, в яичниках, и связан с эстрогеном половые гормоны, но эстрогенный эффект неизвестен. Впервые он был обнаружен в моче беременных женщин.

, или эстра-1,3,5 (10), 16-тетраен-3-илацетат, является более мощным синтетическим производным эстратетраенола.

Эстратетраенол представляет собой эстран (C18) стероид и аналог эстрадиола, где C17β гидроксильная группа был удален, и между положениями C16 и C17 образовалась двойная связь.

См. Также

Ссылки