Войти
| Кохлеарные ядра | |
|---|---|
 Рассечение ствола мозга. Вид сверху. («Ядро улитки» указано слева, пятое снизу.) | |
 Терминальные ядра улиткового нерва с их верхними соединениями. (Схема.) Вестибулярный нерв с его конечными ядрами и их эфферентными волокнами подавлен. С другой стороны, чтобы не закрывать трапециевидное тело, эфферентные волокна терминальных ядер с правой стороны были резецированы на значительной части их протяженности. Таким образом, трапециевидное тело показывает только половину волокон, а именно те, которые идут слева.
| |
| Детали | |
| Часть | ствола мозга |
| Система | Слуховая система |
| Артерия | AICA |
| Идентификаторы | |
| Латинские | ядер cochleares |
| MeSH | D017626 |
| NeuroNames | 720 |
| NeuroLex ID | birnlex_1151 |
| TA98 | A14.1.04.247. A14.1.05.430 |
| TA2 | 6006, 6007 |
| FMA | 72240 |
| Анатомические термины нейроанатомии [редактировать в Викиданных ] | |
The ядро улитки (CN) включает два ядра черепных нервов в стволе мозга человека , вентральное ядро улитки (VCN) и дорсальное ядро улитки. ядро (DCN). Вентральное ядро улитки не слоистое, тогда как дорсальное ядро улитки слоистое. Волокна слухового нерва, волокна, которые проходят через слуховой нерв (также известный как кохлеарный нерв или восьмой черепной нерв), несут информацию от внутреннего уха, улитки, на той же стороне Голова - к нервному корешку вентрального ядра улитки. В корешке нерва волокна разветвляются, иннервируя вентральное ядро улитки и глубокий слой дорсального ядра улитки. Таким образом, вся акустическая информация поступает в мозг через ядра улитки, где начинается обработка акустической информации. Выходы от ядер улитки поступают в более высокие области слухового ствола мозга.
Ядра улитки (CN) расположены в дорсо- латеральная сторона ствола мозга, охватывающая соединение моста и мозгового вещества.
Главный вход для ядро улитки происходит от слухового нерва, части VIII черепного нерва (вестибулокохлеарный нерв ). Волокна слухового нерва образуют высокоорганизованную систему связей в соответствии с их периферической иннервацией улитки. Аксоны от клеток спирального ганглия более низких частот иннервируют вентролатеральные части вентрального ядра кохлеара и латерально-вентральные части дорсального ядра улитки. Аксоны от более высокочастотного органа корковых волосковых клеток проецируются в дорсальную часть вентрального ядра улитки и дорсально-медиальные части дорсального ядра улитки. Среднечастотные проекции оказываются между двумя крайностями; таким образом тонотопическая организация, установленная в улитке, сохраняется в ядрах улитки. Эта тонотопная организация сохраняется, потому что только несколько внутренних волосковых клеток синапсируются на дендритах нервной клетки в спиральном ганглии, а аксон от этой нервной клетки синапсируется только на очень небольшом количестве дендритов в ядре улитки. В отличие от VCN, который получает весь акустический вход от слухового нерва, DCN получает входной сигнал не только от слухового нерва, но также получает акустический вход от нейронов в VCN (Т-звездчатых клетках). Таким образом, DCN является сенсорным ядром второго порядка.
Долгое время считалось, что ядра улитки получают сигнал только от ипсилатерального уха. Однако есть доказательства стимуляции контралатерального уха через контралатеральный CN, а также соматосенсорные части мозга.
Есть три основных пучка волокон, аксоны ядерных нейронов улитки, которые переносят информацию от ядер улитки к мишеням, находящимся в основном на противоположной стороне мозга. Через мозговое вещество одна проекция проходит в контралатеральный верхний оливарный комплекс (SOC) через трапециевидное тело, а другая половина - в ипсилатеральный SOC. Этот путь называется вентральной акустической полосой (ВАШ или, чаще, трапециевидным телом). Другой путь, называемый дорсальной акустической полоской (DAS, также известной как полоска фон Монакова), поднимается над мозговым слоем в мост, где попадает в ядра бокового лемниска вдоль со своим родственником, промежуточной акустической полосой (IAS, также известной как полоса Хельда). IAS пересекает продолговатый мозг перед тем, как присоединиться к восходящим волокнам контралатерального латерального лемниска. Боковой лемниск содержит клетки ядер латерального лемниска и, в свою очередь, выступает в нижний холмик. Нижний бугорок получает прямые моносинаптические проекции от верхнего оливкового комплекса, контралатеральной дорсальной акустической полоски, некоторых классов звездчатых нейронов VCN, а также от различных ядер латерального лемниска.
Большинство этих входов оканчиваются в нижнем бугорке, хотя есть несколько небольших выступов, которые обходят нижний бугорок и проецируются на медиальный коленчатый вал или другие структуры переднего мозга.
Три типа основных клеток передают информацию из вентральной улитки Ядро: густые клетки, звездчатые клетки и клетки осьминога.
Два типа основных клеток передают информацию из дорсального ядра улитки (DCN) в контралатеральный нижний бугорок. Основные ячейки получают две системы входов. Акустический сигнал поступает в глубокий слой несколькими путями. Возбуждающий акустический сигнал поступает от волокон слухового нерва, а также от звездчатых клеток VCN. Акустический вход также передается через тормозящие интернейроны (туберкуловентральные клетки DCN и «широкополосные ингибиторы» в VCN). Через самый внешний молекулярный слой DCN получает другие типы сенсорной информации, в первую очередь информацию о расположении головы и ушей, через параллельные волокна. Эта информация распространяется через мозжечковую цепь, которая также включает тормозящие интернейроны.
Ядерный комплекс улитки - это первая интегративная или процессинговая стадия в слуховой системе. Информация доставляется к ядрам от ипсилатеральной улитки через улитковый нерв. В ядрах улитки выполняется несколько задач. Распределяя акустический вход на несколько типов основных клеток, слуховой путь разделяется на параллельные восходящие пути, которые могут одновременно извлекать различные типы информации. Клетки вентрального ядра улитки извлекают информацию, которая переносится слуховым нервом во время возбуждения и в структуре активации популяции волокон слухового нерва. Клетки дорсального ядра улитки выполняют нелинейный спектральный анализ и помещают этот спектральный анализ в контекст расположения головы, ушей и плеч и отделяют ожидаемые, самогенерируемые спектральные сигналы от более интересных, неожиданных спектральных сигналов, используя вход от слуховой коры, ядер моста, тройничного ганглия и ядра, ядер дорсальной колонны и второго ганглия дорсального корешка. Вполне вероятно, что эти нейроны помогают млекопитающим использовать спектральные сигналы для ориентации на эти звуки. Информация используется более высокими отделами ствола мозга для достижения дальнейших вычислительных целей (таких как местоположение источника звука или улучшение отношения сигнал / шум ). Поступающие из этих других областей мозга, вероятно, играют роль в локализации звука.
Для более подробного понимания специфических функций ядер улитки необходимо прежде всего понять, каким образом звуковая информация представлена волокнами слухового нерва. Вкратце, в каждом из двух слуховых нервов около 30 000 волокон слухового нерва. Каждое волокно является аксоном клетки спирального ганглия, которая представляет конкретную частоту звука и определенный диапазон громкости. Информация в каждом нервном волокне представлена частотой потенциалов действия, а также конкретным временем индивидуального потенциала действия. Конкретная физиология и морфология каждого типа клеток ядра улитки усиливают различные аспекты звуковой информации.
Рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Ядра черепных нервов схематично изображены; вид со спины. Моторные ядра выделены красным цветом; сенсорный синий.
Схематично представлены первичные терминальные ядра афферентных (сенсорных) черепных нервов; вид сбоку.
Схема, показывающая ход волокон лемниска; медиальный лемниск синий, латеральный красный.
Поперечный разрез нижнего моста, показывающий ядро улитки (№1), помеченное вверху справа.
Эта статья включает текст из общественного достояния из страницы 788 20-го издания Анатомии Грея (1918) Молодой ЭД, Спиру Г.А., Райс Дж.Дж., Фойгт Х.Ф. (июнь 1992 г.). «Нейронная организация и ответы на сложные раздражители в дорсальном ядре улитки». Филос. Пер. R. Soc. Лондон. B Biol. Sci. 336 (1278): 407–13. doi : 10.1098 / rstb.1992.0076. PMID 1354382.
