Клемизол

Клемизол

Клинические данные
Код ATC	Нет
Идентификаторы
Название IUPAC 1 - [(4-Хлорфенил) метил] -2- (пирролидин-1-илметил) бензимидазол
Номер CAS	442-52-4
PubChem CID	2782
ChemSpider	2680
UNII	T97CB3796L
KEGG	D01705
ChEBI	CHEBI: 52140
ChEMBL	ChEMBL1407943
NIAID7 ChemDB90 114>CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID0046939
ECHA InfoCard	100.006.486
Химические и физические данные
Формула	C19H20ClN 3
Молярная масса	325,84 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ Clc1ccc (cc1) Cn3c (nc2ccccc23) CN4CCCC4
InChI InChI = 1S / C19H20ClN3 / c20 16-9-7-15 (8-10-16) 13-23-18-6-2-1-5-17 (18) 21-19 (23) 14-22-11-3-4-12- 22 / h1-2,5-10H, 3-4,11-14H2 Обозначение: CJXAEXPPLWQRFR-UHFFFAOYSA-N

Клемизол является H1антагонистом.

Бензимидазолы, замещенные алкиламином в положении 2, имеют известную как H 1 антигистаминные средства. Стандартный исходный материал для многих бензимидазолов состоит из фенилендиамина или его производных.

Взаимодействие этого соединения с хлоруксусной кислотой можно рационализировать, обратившись к начальному образованию хлорметиламида. Образование имида с оставшейся свободной аминогруппой замыкает кольцо с образованием 2-хлорметилбензимидазола (3 ). Замещение галогена пирролидином дает продукт алкилирования. Затем протон на конденсированном азоте имидазола удаляют реакцией с гидридом натрия. Обработка полученного аниона α, 4-дихлортолуолом дает H 1 антигистаминное средство клемизол (5 ).

• Хлормидазол