Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений

CpRuCl (PPh 3)2

Идентификаторы
Номер CAS	32993-05-8
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	34560989
ECHA InfoCard	100.154.457
PubChem CID	78076231
ИнЧИ ИнЧИ = 1S / 2C18H15P.C5H5.ClH.Ru / c2 * 1-4-10-16 (11-5-1) 19 (17-12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3-9-15-18; 1-2-4-5-3-1 ;; / div class="ht" * 1-15H; 1-3H, 4H2; 1H; / q ;; - 1 ;; + 2 / p-1 Ключ: WGQMSPWAXIDKEY-UHFFFAOYSA-M InChI = 1 / 2C18H15P.C5H5.ClH.Ru / c2 * 1-4-10-16 (11-5-1) 19 (17-12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3-9-15-18; 1-2-4-5-3-1 ;; / div class="ht" * 1-15H; 1-3H, 4H2; 1H; / q ;; - 1 ;; + 2 / p-1 Ключ: WGQMSPWAXIDKEY-REWHXWOFAY
SMILES c1ccc (cc1) P (c2ccccc2) c3ccccc3. c1ccc (cc1) P (c2ccccc2) c3ccccc3.c1ccc [cH-1] 1. [Cl -]. [Ru + 2]
Свойства
Химическая формула	C41H35ClP 2 Ru
Молярная масса	726,19 г / моль
Внешний вид	Оранжевое твердое вещество
Температура плавления	135 ° C (275 ° F; 408 K)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Предупреждения об опасности GHS	H302, H312, H315, H319, H332, H335
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N ( что такое ?)
Ссылки в ink

Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений - это органорутений полусэндвич-соединение с формула RuCl (PPh 3)2(C5H5). Это оранжевое кристаллическое твердое вещество, которое используется в различных металлоорганических синтетических и каталитических превращениях. Соединение имеет идеализированную Csсимметрию. Он растворим в хлороформе, дихлорметане и ацетоне.

• 1 Получение
• 2 Реакции
• 3 Применения
• 4 Ссылки

Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений впервые был описан в 1969 году, когда он был получен взаимодействием дихлортрис (трифенилфосфин) рутения (II) с циклопентадиеном.

RuCl 2 (PPh 3)3+ C 5H6→ RuCl (PPh 3)3(C5H5) + HCl

) Его получают нагреванием смеси хлорида рутения (III), трифенилфосфина. и циклопентадиен в этаноле.

Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений (II) претерпевает различные реакции, часто с замещением хлорид. С фенилацетиленом он дает комплекс:

(C5H5) (PPh 3)2RuCl + HC 2 Ph + NH 4 [PF 6 ] → [Ru (C: CHPh) (PPh 3)2(C5H5)] [PF 6 ] + NH 4Cl

Замещение одного PPh 3 на углерод монооксид образует хиральное соединение d.

(C5H5) (PPh 3)2RuCl + CO → (C 5H5) (PPh 3) (CO) RuCl + PPh 3

Соединение также может быть преобразовано в гидрид :

(C5H5) (PPh 3)2RuCl + NaOMe → (C 5H5) (PPh 3)2RuH + NaCl + CH 2O

) Родственным комплексом является трис (ацетонитрил) гексафторфосфат циклопентадиенилрутения, который имеет три лабильных MeCN лиганда.

Хлор (циклопентадиенил) бис (трифенилфосфин) рутений (II) служит катализатором для множества специализированных реакций. Например, в присутствии NH4PF6 он катализирует изомеризацию аллильных спиртов в соответствующие насыщенные карбонилы.