Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-бром-2- (4-хлорфенил) - 1-этоксиметил-5-трифторметил-1H-пиррол-3-карбонитрил | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.116.332  |
| Номер EC |
|
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C15H11BrClF 3N2O |
| Молярная масса | 407,62 г · моль |
| Плотность | 0,543 г / мл насыпная плотность после утряски |
| Температура плавления | от 100 до 101 ° C (от 212 до 214 ° F; от 373 до 374 K) |
| Опасности | |
| GHS пиктограммы |     |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Краткая характеристика опасности GHS | H302, H320, H331, H371, H373, H400, H410 |
| Меры предосторожности GHS | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P301 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P309 + 311, P311, P314, P321, P330, P337 + 313, P391, P403 + 233, P405, P501 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки в ink | |
Хлорфенапир - это пестицид, а именно проинсектицид (что означает, что он метаболизируется в активный инсектицид после попадания в организм хозяина), полученный из класса микробных соединений, известных как галогенированные пирролы. Агентство по охране окружающей среды США первоначально отказало в регистрации в 2000 году для использования на хлопке в первую очередь из-за опасений, что инсектицид токсичен для птиц, а также из-за наличия эффективных альтернатив. Однако в январе 2001 года он был зарегистрирован EPA для использования на непродовольственных культурах в теплицах. В 2005 году EPA установило допуск по остаткам хлорфенапира во всех пищевых продуктах или на них. Хлорфенапир действует, нарушая производство аденозинтрифосфата, а именно: «Окислительное удаление N-этоксиметильной группы хлорфенапира с помощью оксидаз со смешанными функциями образует соединение. CL 303268 разъединяет окислительное фосфорилирование в митохондриях, что приводит к нарушению производство АТФ, гибель клеток и, в конечном итоге, гибель организма ".
Хлорфенапир также используется в качестве средства, защищающего шерсть от насекомых, и был введен в качестве альтернативы синтетическим пиретроидам из-за более низкой токсичности для млекопитающих и водных организмов.
В апреле 2016 года в Пакистане, 31 человек умер, когда в их пищу добавляли хлорфенапир.
