Буримамид

редактировать

Буримамид
Имена


Название IUPAC 1- [4- (1H-имидазол-5-ил) бутил] -3-метилтиомочевина
Идентификаторы
Номер CAS	34970-69-9
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL12160
ChemSpider	2297780
KEGG	C07448
PubChem CID	3032915
UNII	TN5A4OD2TV
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID00188519
InChI InChI = 1S / C9H16N4S / c1-10-9 (14) 12-5-3-2-4-8-6-11-7-13-8 / h6-7H, 2-5H2,1H3, (H, 11,13) (H2,10,12,14) Ключ: HXRBAVXGYZUSED-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C9H16N4S / c1-10-9 (14) 12-5-3- 2-4-8-6-11-7-13-8 / h6-7H, 2-5H2,1H3, (H, 11,13) (H2,10,12,14) Ключ: HXRBAVXG YZUSED-UHFFFAOYAJ
SMILES CNC (= S) NCCCCc1c [nH] cn1
Свойства
Химическая формула	C9H16N4S
Молярная масса	212,32 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки на инфобоксы

Буримамид является антагонистом рецепторов H2 и H3 гистамина . Он в значительной степени неактивен как антагонист H 2 при физиологическом pH, но его сродство к H 3 в 100 раз выше. Это производное тиомочевины.

Буримамид был впервые разработан учеными Smith, Kline French (SKF; теперь GlaxoSmithKline ) с целью разработки антагониста гистамина для лечения пептических язв. Открытие буримамида в конечном итоге привело к разработке циметидина (Tagamet).

См. Также

Ссылки

^Клейден, Джонатан ; Гривс, Ник; Уоррен, Стюарт ; Уотерс, Питер (2001). Органическая химия (1-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 205. ISBN 978-0-19-850346-0.
^ «Тагамет: открытие антагонистов гистаминовых H 2 -рецепторов». Национальные исторические химические достопримечательности. Американское химическое общество. Архивировано из оригинала 9 декабря 2012 г. Получено 25 июня 2012 г.