Бензоксазол

редактировать
Бензоксазол
Скелетная формула с соглашением о нумерации
Полная структурная формула с ароматической связью
Шаровидная молекулярная модель Молекулярная модель, заполняющая пространство
Имена
Название IUPAC бензоксазол
Другие названия 1-Oxa-3-aza-1H-indene
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL451894
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.445 Измените это в Викиданных
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
SMILES
Свойства
Химическая формула C7H5NO
Молярная масса 119,123 г · моль
Внешний видТвердое вещество от белого до светло-желтого
Точка плавления от 27 до 30 ° C (от 81 до 86 ° F; от 300 до 303 K)
Точка кипения 182 ° C (360 ° F; 455 K)
Растворимость в воде Нерастворимый
Опасности
Температура вспышки 58 ° C (136 ° F; 331 K)
Родственные соединения
Родственные соединенияоксазол. индол. бензофуран
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки в ink

Бензоксазол представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C 7H5NO, кольцевая структура бензола конденсированного оксазола и запах, подобный пиридину. Хотя бензоксазол сам по себе имеет небольшую практическую ценность, многие производные бензоксазолов имеют коммерческое значение.

Будучи гетероциклическим соединением, бензоксазол находит применение в исследованиях в качестве исходного материала для синтеза более крупных, обычно биоактивных структур. Его ароматичность делает его относительно стабильным, хотя в качестве гетероцикла он имеет реактивные участки, которые позволяют функционализировать.

Возникновение и применение

Он обнаруживается в химических структурах фармацевтических препаратов, таких как флуноксапрофен и тафамидис. Производные бензоксазола также представляют интерес для оптических отбеливателей в моющих средствах для стирки. Бензоксазолы относятся к группе хорошо известных противогрибковых средств с антиоксидантной, противоаллергической, противоопухолевой и противопаразитарной активностью.

См. также
Структурные изомеры
Аналоги
Литература
Последняя правка сделана 2021-05-12 12:36:16
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте