Бензамил

Бензамил

Имена
Название ИЮПАК 3,5-диамино-N - [(1E) -амино ( бензиламино) метилиден] -6-хлорпиразин-2-карбоксамид
Идентификаторы
Номер CAS	2898-76-2
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL212579
ChemSpider	97202
IUPHAR / BPS	4145
KEGG	C13751
MeSH	бензамил
PubChem CID	108107
UNII	04659UUJ94
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID90183179
InChI InChI = 1S / C13H14ClN7O / c14-9-11 ( 16) 20-10 (15) 8 (19-9) 12 (22) 21-13 (17) 18-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2, (H4, 15,16,20) (H3,17,18,21,22) Ключ: KXDROGADUISDGY-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C13H14ClN7O / c14-9-11 (16) 20- 10 (15) 8 (19-9) 12 (22) 21-13 (17) 18-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2, (H4,15,16, 20) (H3,17,18,21,22) Ключ: KXDROGADUISDGY-UHFFFAOYAA
УЛЫБКИ Clc2n c (C (= O) \ N = C (/ N) NCc1ccccc1) c (N) nc2N Clc2nc (C (= O) NC (= N / Cc1ccccc1) / N) c (nc2N) N
Свойства
Химическая формула	C13H14ClN 7O
Молярная масса	319,75 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Бензамил или бензиламилорид является сильным блокатором канала ENaC, а также блокатор натрий-кальциевого обмена. Он является сильнодействующим аналогом амилорида и продается как гидрохлорид соли (бензамил гидрохлорид). Как амилорид, бензамил изучался в качестве возможного средства лечения муковисцидоза, хотя результаты неутешительны.

Бензамил представляет собой бензильную группу -содержащий аналог амилорида. Как и амилорид, он представляет собой гуанидиниевую группу, содержащую пиразин производное.

Бензамил тесно связан с амилоридом. При добавлении бензильной группы к азоту группы гуанидиния активность увеличивается в несколько раз.

Амилорид действует, напрямую блокируя эпителиальный натриевый канал (ENaC), тем самым ингибирование реабсорбции натрия в дистальных извитых канальцах и собирательных протоков в почках (этот механизм аналогичен триамтерену ). Это способствует потере натрия и воды из организма, но без истощения калия.

.