| |||
Названия | |||
---|---|---|---|
Названия ИЮПАК 1,2,4-Триметокси-5 - [(E) -проп-1-енил] бензол (α). 1,2,4-Триметокси-5 - [(Z) -проп-1-енил] бензол (β) | |||
Другие названия альфа-азарон. цис-изоэлемицин. 2,4, 5-Триметоксифенил-2-пропен | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель ( JSmol ) | |||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.018.858 | ||
PubChem CID | |||
UNII |
| ||
CompTox Dashb картон (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКА
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C12H16O3 | ||
Молярная масса | 208,257 г · моль | ||
Внешний вид | Бесцветное твердое вещество | ||
Плотность | α: 1,028 г / см | ||
Плавление точка | от 62 до 63 ° C (от 144 до 145 ° F; От 335 до 336 K) (α) | ||
Температура кипения | 296 ° C (565 ° F; 569 K) (α) | ||
Растворимость в воде | Нерастворимый | ||
Магнитная восприимчивость (χ) | -131,4 · 10 см / моль | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
N (что такое ?) | |||
Ссылки в ink | |||
Асарон - это химическое соединение из класса фенилпропаноидов, обнаруженное в некоторых растениях, таких как как Acorus и Asarum. Существует два изомера, α (или транс) и β (или цис). В качестве летучего ароматического масла оно используется для уничтожения вредителей и бактерий.
Основным клиническим симптомом азарона является продолжительная рвота, иногда длилось более 15 часов. Азарон не метаболизируется до триметоксиамфетамина, как утверждают онлайн-продавцы.
Комитет экспертов Совета Европы по ароматизирующим веществам пришел к выводу, что β-азарон явно канцерогенный и предложил пределы его концентрации в ароматизаторах, таких как биттеры, изготовленные из Acorus calamus (сладкий флаг).
β-азарон проявляет противогрибковую активность, ингибируя эргостерин биосинтез у Aspergillus niger. Однако токсичность и канцерогенность азарона означает, что может быть трудно разработать какое-либо практическое лекарство на его основе.