Амирин

редактировать

Амирины
Имена
. α-амирин
. β-амирин
Имена ИЮПАК α: (3β) -Urs-12-ен-3-ол. β: (3β) -Олеан-12-ен-3-ол. δ: (3β) -Олеан-13 (18) -ен -3-ол
Другие названия α: α-амиренол; α-Амирин; α-амирин; Урс-12-ен-3β-ол; Виминалол. β: β-амиренол; β-амирин; β-амирин; Олеан-12-ен-3β-ол; 3β-гидроксиолеан-12-ен
Идентификаторы
Номер CAS	638-95-9 (α) 559-70-6 (β) 508-04 -3 (δ)
3D-модель (JSmol )	(α): Интерактивное изображение (β): Интерактивное изображение
ChemSpider	65935 (α) 65921 (β) 26333109 (δ)
PubChem CID	73170 (α) 73145 (β) 12358447 (δ)
UNII	30ZAG40J8N (α) KM8353IPSO (β)
InChI InChI = 1S / C30H50O / c1-19-11-14-27 (5) 17-18-29 (7) 21 (25 (27) 20 (19) 2) 9-10-23-28 (6) 15-13- 24 (31) 26 (3,4) 22 (28) 12-16-30 (23,29) 8 / ч9,19-20,22-25,31H, 10-18H2,1-8H3 / t19-, 20 +, 22 +, 23-, 24 +, 25 +, 27-, 28 +, 29-, 30- / m1 / s1 Обозначение: FSLPMRQHCOLESF-SFMCKYFRSA-N (β): InChI = 1S / C30H50O / c1-25 (2) 15-16-27 (5) 17-18-29 (7) 20 (21 (27) 19-25) 9-10-23-28 (6) 13-12 -24 (31) 26 (3,4) 22 (28) 11-14-30 (23,29) 8 / ч 9,21-24,31H, 10-19H2,1-8H3 / t21-, 22-, 23 +, 24-, 27 +, 28-, 29 +, 30 + / m0 / s1 Обозначение: JFSHUTJDVKUMTJ-QHPUVITPSA-N
УЛЫБКИ (α): O [C @ H] 2CC [C @@] 1 ([C @@ H] 3 [C @] (CC [C @ H] 1C2 (C) C) (C) [C @] 5 (C (= C / C3) \ [ C @@ H] 4 [C @@ H] (C) [C @ H] (C) CC [C @] 4 (C) CC5) C) C (β): C [C @@] 12CC [C @@] 3 (C (= CC [C @ H] 4 [C @] 3 (CC [C @@ H] 5 [C @@] 4 (CC [C @@ H] (C5 (C) C) O) C) C) [C @@ H] 1CC (CC2) (C) C) C
Свойства
Химическая формула	C30H50O
Молярная масса	426,729 г · моль
Температура плавления	α: 186 ° C. β: 197-187,5 ° C
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

амирины - это три тесно связанных природных химических соединения тритерпен класс. Они обозначаются как α-амирин (урсановый скелет), β-амирин (олеанановый скелет) и δ-амирин. Каждый из них представляет собой пентациклический тритерпенол с химической формулой C 30H50O. Они широко распространены в природе и были выделены из различных растительных источников, таких как эпикутикулярный воск. В биосинтезе растений α-амирин является предшественником урсоловой кислоты, а β-амирин является предшественником олеаноловой кислоты. Все три амирина присутствуют в поверхностном воске плодов томата. α-Амирин содержится в кофе из одуванчиков.

. Исследование продемонстрировало, что α, β-амирин проявляет длительные антиноцицептивные и противовоспалительные свойства в 2 моделях стойкого ноцицепция посредством активации каннабиноидных рецепторов CB1 и CB2 и путем ингибирования продукции цитокинов и экспрессии NF-κB, CREB и циклооксигеназа 2.

Ссылки