Имена | |
---|---|
Название IUPAC (8S, 9S, 10R, 13S, 14S) - 10,13-диметил-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16- декагидроциклопента [a] фенантрен-3,11,17-трион | |
Другие названия Субстанция Райхштейна G | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.222 |
MeSH | Адреностерон |
PubChem CID | |
UNII | |
InChI
| |
SMILES
| |
Свойства | |
Химическая формула | C19H24O3 |
Молярная масса | 300,39 г / моль |
Точка плавления | 222 ° C (432 ° F; 495 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (what есть ?) | |
Ссылки на инфобокс | |
Адреностерон , также известный как вещество G Рейхштейна, а также 11-кетоандростендион (11- KA4 ), 11-оксоандростендион (11-OXO ) и андрост-4-ен-3,11,17-трион , представляет собой стероидный гормон со слабым андрогенным эффектом и промежуточный / прогормон из 11-кетотестостерона. Впервые он был выделен в 1936 году из коры надпочечников Тадеусом Райхштейном в Фармацевтическом институте Университета Базеля. Первоначально адреностерон назывался веществом Райхштейна G. Адреностерон в следовых количествах встречается у людей, а также у большинства млекопитающих и в больших количествах у рыб, где он является предшественником основного андрогена, 11-кетотестостерона.
Адреностерон продается в качестве пищевой добавки с 2007 года в качестве добавки для похудания и набора мышечной массы. Считается, что это конкурентный селективный ингибитор 11βHSD1, который отвечает за активацию кортизола из кортизона.