Адреностерон

редактировать
Адреностерон
Adrenosterone.png
Имена
Название IUPAC (8S, 9S, 10R, 13S, 14S) - 10,13-диметил-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16- декагидроциклопента [a] фенантрен-3,11,17-трион
Другие названия Субстанция Райхштейна G
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL485683
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.006.222 Отредактируйте это в Викиданных
MeSH Адреностерон
PubChem CID
UNII
InChI
SMILES
Свойства
Химическая формула C19H24O3
Молярная масса 300,39 г / моль
Точка плавления 222 ° C (432 ° F; 495 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (what есть ?)
Ссылки на инфобокс

Адреностерон , также известный как вещество G Рейхштейна, а также 11-кетоандростендион (11- KA4 ), 11-оксоандростендион (11-OXO ) и андрост-4-ен-3,11,17-трион , представляет собой стероидный гормон со слабым андрогенным эффектом и промежуточный / прогормон из 11-кетотестостерона. Впервые он был выделен в 1936 году из коры надпочечников Тадеусом Райхштейном в Фармацевтическом институте Университета Базеля. Первоначально адреностерон назывался веществом Райхштейна G. Адреностерон в следовых количествах встречается у людей, а также у большинства млекопитающих и в больших количествах у рыб, где он является предшественником основного андрогена, 11-кетотестостерона.

Адреностерон продается в качестве пищевой добавки с 2007 года в качестве добавки для похудания и набора мышечной массы. Считается, что это конкурентный селективный ингибитор 11βHSD1, который отвечает за активацию кортизола из кортизона.

См. Также
Ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-10 01:42:17
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте