Войти
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,2-Дигидроаценафтилен | |
| Систематическое название ИЮПАК Трицикло [6.3.1.0] додека-1 (12), 4,6,8,10-пентаен | |
| Другие названия 1,8-Этилененафталин. периэтилененафталин. Нафтиленэтилен. Трицикло [6.3.1.0] додекапентаен | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.336  |
| Номер EC |
|
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| номер ООН | 3077 |
| приборная панель CompTox (EPA) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C12H10 |
| Молярная масса | 154,212 г · моль |
| Внешний вид | Белый или бледно-желтый кристаллический порошок |
| Плотность | 1,024 г / см |
| Температура плавления | 93,4 ° C (200,1 ° F; 366,5 K) |
| Температура кипения | 279 ° C (534 ° F; 552 K) |
| Растворимость в воде | 0,4 мг / 100 мл |
| Растворимость в этаноле | слабая |
| Растворимость в хлороформе | слабая |
| Растворимость в бензоле | очень растворим |
| Растворимость в уксусной кислоте | растворимый |
| Магнитная восприимчивость (χ) | -.709 · 10 см / г |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | ICSC 1674 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 2 1 |
| Температура вспышки | 135 ° C (275 ° F; 408 K) |
| Температура самовоспламенения. | >450 ° C (842 ° F; 723 K) |
| Кроме где указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в Infobox | |
Аценафтен- это полициклический ароматический углеводород (ПАУ), состоящий из нафталина с этиленовым мостиком, соединяющим положения 1 и 8. Это бесцветное твердое вещество. Каменноугольная смола состоит примерно на 0,3% этого соединения.
Аценафтен был впервые получен из каменноугольной смолы Марселленом Бертело. Позже Бертло и Барди синтезировали это соединение циклизацией α-этилнафталина. В промышленности его все еще получают из каменноугольной смолы вместе с его производным аценафтиленом (и многими другими соединениями).
Как и другие арены, аценафтен образует комплексы с низковалентными металлическими центрами. Одним из примеров является (η-аценафтен) Mn (CO) 3].
Он широко используется для получения ангидрида нафталиндикарбоновой кислоты, который является предшественником красителей и оптических отбеливателей. Ангидрид нафталиндикарбоновой кислоты является предшественником диангидрида перилентетракарбоновой кислоты, предшественником некоторых коммерческих пигментов и красителей.
