Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC 2-этоксиэтилацетат | |
| Другие названия этигликоляцетат; Ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля; 2-ЕЭЗ; Этоксиэтанолацетат; EGA; Целлозольва ацетат; Этоксола ацетат; Оксидолацетат | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.491  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1172 |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C6H12O3 |
| Молярная масса | 132,159 г · моль |
| Плотность | 0,973 (20 ° C) |
| Точка плавления | < -62 °C |
| Точка кипения | 156 ° C (313 ° F; 429 K) |
| Растворимость в воде | 229 г / л (20 ° C) |
| Давление пара | 270 Па (20 ° C) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Краткая характеристика опасности GHS | H226, H302, H312, H332, H360 |
| Меры предосторожности GHS | P201, P280, P308, P313 |
| Температура вспышки | 51 ° C (124 ° F; 324 K) |
| самовоспламенение. температура | 380 ° C (716 ° F; 653 K) |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки в ink | |
2-этоксиэтилацетат представляет собой органическое соединение с формулой CH 3CH2OCH 2CH2O2CCH 3. Это сложный эфир этоксиэтанола и уксусной кислоты. Бесцветная жидкость, частично растворяется в воде.
2-Этоксиэтилацетат представляет собой жидкость при комнатной температуре, которую используют в качестве растворителя. Он может всасываться при вдыхании, проглатывании и через кожу, и его следует избегать. Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. Он также несовместим с сильными кислотами, сильными щелочами и нитратами. Он может образовывать нестабильные пероксиды и может размягчать многие пластмассы, разрушать пластмассы, резину и покрытия.
2-этоксиэтилацетат, который использовался для растворения полиэфирных и коротких масляных алкидных смол. Он также используется в покрытиях, красителях, инсектицидах, мыле и косметике. Он также является растворителем нитроцеллюлозы и используется для тех же целей, что и этилгликоль
в автомобильных лаках, он используется для уменьшения испарения и придания глянца.
2-этоксиэтилацетат быстро метаболизируется в 2-этоксиэтанол в крови посредством гидролиза. Затем 2-этоксиэтанол метаболизируется, главным образом, алкогольдегидрогеназой, до 2-этоксиацетальдегида, который далее метаболизируется альдегиддегидрогеназой до 2-этоксиуксусной кислоты (2-EAA) в печени. Эти два соединения, вероятно, являются активными метаболитами, которые, как считается, участвуют в некоторых токсических эффектах. Также в печени вырабатывается этиленгликоль. Все эти реакции относятся к I фазе процесса биотрансформации. У крыс EAA может быть конъюгирован с глицином или может подвергаться O-деэтилированию. После этого он может метаболизироваться до двуокиси углерода. Дополнительный путь у этих животных включает микросомальные оксидазы P450 со смешанной функцией, при деэтилировании производятся ацетальдегид и этиленгликоль.
2-этоксиэтилацетат может вызывать легкое раздражение кожи и глаз после воздействия. Интенсивное воздействие может привести к повреждению почек и параличу. У животных наблюдались репродуктивные и тератогенные эффекты.
