2,6-ди-трет-бутилфенол - 2,6-Di-tert-butylphenol

2,6-ди-трет-бутилфенол

Имена
Предпочтительный ИЮПАК название 2,6-ди-трет-бутилфенол
Другие названия 2,6-бис (1,1-диметилэтил) фенол. дибутилфенол. 2,6-бис (трет-бутил) фенол. 2,6-ди (1,1-диметилэтил) фенол. 2,6-DTBP. Ethanox 701. Ethyl 701. Ethyl AN 701. Irganox L 140. Isonox 103. TK 12891
Идентификаторы
Номер CAS	128-39-2
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 131421
ChEMBL	ChEMBL281071
ChemSpider	29135
ECHA InfoCard	100.004.441
Номер EC	204-884-0
PubChem CID	31405
номер RTECS	SK8265000
UNII	21294V58PF
номер ООН	2430, 3077
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID6027052
InChI InChI = 1S / C14H22O / c1-13 (2,3) 10-8-7-9-11 (12 (10) 15) 14 (4,5) 6 / h7-9,1 5H, 1-6H3 Ключ: DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C14H22O / c1-13 (2,3) 10-8-7-9-11 (12 (10) 15) 14 (4,5) 6 / h7-9,15H, 1-6H3 Ключ: DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYAK
УЛЫБКА Oc1c (cccc1C (C) (C) C) C (C) (C) C
Свойства
Химическая формула	C14H22O
Молярная масса	206,329 г · моль
Внешний вид	Легкоплавкое бесцветное твердое вещество
Точка плавления	34 до 37 ° C (от 93 до 99 ° F; От 307 до 310 K)
Точка кипения	253 ° C (487 ° F; 526 K)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Краткая характеристика опасности GHS	H315, H319, H400, H410
Меры предосторожности GHS	P264, P273, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P501
Температура вспышки	118 ° C
Если не указано иное, данные приведены для материалы в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки ink

2, 6-Ди-трет-бутилфенол представляет собой органическое соединение со структурной формулой 2,6 - ((CH 3)3C)2C6H3OH. Это бесцветное твердое вещество алкилировано фенол и его производные используются в промышленности в качестве УФ стабилизаторов и антиоксидантов для углеводородных продуктов, от нефтехимии до пластмасс. предотвращать s впитывание авиационного топлива.

• 1 Производство
• 2 Применение
• 3 Безопасность и регулирование
• 4 См. также
• 5 Ссылки

2,6-Ди-трет-бутилфенол получают промышленным способом посредством алкилирования Фриделя-Крафтса фенола изобутеном, катализируемого:

C6H5OH + 2 CH 2 = C (CH 3)2→ ((CH 3)3C)2C6H3OH

Таким образом производится примерно 2,5 млн кг / год.

Его основное применение - в качестве антиоксиданта.

2,6-ди-трет-бутилфенол является предшественником более сложных соединений, используемых в качестве антиоксидантов и светозащитных агентов для стабилизации полимеров. Особо следует отметить метил-3- (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) пропионат (CAS # 6386-38-5), который образуется добавлением Майкла из метилметакрилат. Это соединение используется в качестве сырья при синтезе более сложных антиоксидантов, таких как Irganox 1098. 2,6-Ди-трет-бутилфенол также используется в синтезе CGP-7930, пробукола и.

LD50 составляет 9200 мг / кг, что указывает на низкую токсичность.

2,6-ди-трет-бутилфенол распространяется на США Федеральный кодекс Министерства транспорта 49 CFR 172.101, Приложение B (20 декабря 2004 г.). Это вещество определено Министерством транспорта США (DOT) как загрязнитель морской среды.

• Бутилированный гидрокситолуол
• 2,4-диметил-6-трет-бутилфенол

1. ^Питер П. Клемчук (2005). «Антиоксиданты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_091.
2. ^ Гельмут Фиге; Хайнц-Вернер Фогес; Тошиказу Хамамото; Сумио Умемура; Тадао Ивата; Хисая Мики; Ясухиро Фудзита; Ханс-Йозеф Буйш; Доротея Гарбе (2002). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a19_313.