1-Диазидокарбамоил- 5-азид отетразол - 1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole

редактировать
1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол
C2N14.png
Имена
Название IUPAC (5-Азидо-1H-тетразол- 1-ил) карбонимидный диазид
Систематическое название IUPAC 1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол
Другие названия 5-Азидо-1-диазидокарбамоилтетразол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияAA
ChemSpider
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C2N14
Молярная масса 220,120 г · моль
Плотность 1,723 г · см
Температура плавления 78 ° C (172 ° F; 351 K)
Точка кипения Сильный взрыв при 110 ° C
Растворимость Растворим в диэтиловом эфире, ацетоне, углеводородах, хлорированных углеводородах
Термохимия
Стандартная энтальпия. образования (ΔfH298)357 ккал · моль (1495 кДж · моль)
Взрывоопасные данные
Чувствительность к удару <0.25 J
Чувствительность к трению <1 N
Скорость детонации 8960 м · с
Опасности
Основные опасности непредсказуемо и сильно взорвутся - часть семейства высокоэнергетических соединений азота.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на ink

1-Диазидокарбамоил- 5-азидотетразол,, часто неофициально называемый азидоазидом, представляет собой гетероциклическое неорганическое соединение с формулой C 2N14. Это чрезвычайно чувствительное взрывчатое вещество.

Содержание
  • 1 Синтез
  • 2 Опасности
  • 3 Ссылки
  • 4 См. Также
  • 5 Внешние ссылки
Синтез

1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол получали диазотированием хлорида триаминогуанидиния с нитритом натрия в ультраочищенной воде. В другом синтезе используется реакция метатезиса между ацетоном и водным азидом натрия. Сначала образуется изоцианогентетраазид, «открытый» изомер C 2N14, при этом он быстро циклизуется в стандартных условиях с образованием тетразольного кольца.

Опасности

Практически любой стимул, такой как тепло, Радиация или физический шок вызовут детонацию 1-диазидокарбамоил-5-азидотетразола. Он также может взорваться непредсказуемо и без видимой причины. Это часть семейства высокоэнергетических соединений азота, поскольку атомы азота не имеют прочных тройных связей и поэтому застревают в состоянии высокой энергии до детонации, а затем переходят в менее энергичное состояние. Когда была предпринята попытка нанести на карту его инфракрасный спектр с помощью рамановской спектроскопии, он взорвался.

Ссылки
См. Также
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-07-15 03:35:05
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте