Войти
| Вадазавр. Временной диапазон: Поздний юрский, кимериджский До Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Ископаемый голотип Vadasaurus herzogi | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Reptilia |
| Порядок: | Rhynchocephalia |
| Подотряд: | Sphenodontia |
| Род: | †Vadasaurus |
| Типовой вид | |
| Vadasaurus herzogi . Bever Norell, 2017 | |
Вадазавр - это вымерший род или ринхоцефал, тесно связанный с водными плеврозавридами. Хотя этот род не был так специализирован, как угорь -подобные плеврозавры для водных организмов, различные особенности скелета подтверждают идею о том, что он вел полуводный образ жизни. Типовой вид, Vadasaurus herzogi, был описан и назван в 2017 году. Он был обнаружен в известняке Solnhofen в Германии, который датируется концом <37.>Юрский. Общее название «Вадасавр» происходит от «вадаре», что на латинском означает «идти» или «идти вперед», и «саврус», что означает «ящерица "(хотя ринхоцефалы не ящерицы). «Vadare» - это корень английского слова «wade», поэтому оно было выбрано для этого рода в связи с его предполагаемыми полуводными привычками. конкретное имя, «герцоги», относится к Вернеру Херцогу, баварскому режиссеру.
Голотип Vadasaurus herzogi - это AMNH FARB 32768, хорошо сохранившийся, но слегка уплощенный скелет, который практически полностью завершен.
Череп экземпляра Vadasaurus. Часть череп перед глазами довольно короткий, но задняя часть длинная, с удлиненными височными отверстиями (дырками в задней части черепа). В целом череп треугольной формы. Нижние височные отверстия по бокам черепа очень большие, примерно четверть длины всего черепа. предчелюстные кости не срослись друг с другом, и каждый из них обладает большим клыком, по-видимому, образованным из трех сросшихся зубов. Передняя часть предчелюстной кости очень короткая, но задняя часть длинная, за исключением верхней челюсти из длинных ноздрей (ноздрей). Каждая верхняя челюсть имеет около тринадцати или четырнадцати акродонтовых зубов, сросшихся с костью (что типично для ринхоцефалов). Первые шесть или семь зубов крошечные и простые. Однако последние семь намного больше и сложнее. Эти зубы увеличиваются в размере по направлению к задней части черепа и имеют заостренный бугорок, за которым следует низкий гребень.
носовые кости в верхней части морды тонкие и отделены друг от друга на задней части морды, чтобы освободить место для треугольного переднего края лобных костей. Кости крыши черепа (лобные и теменные ) не срослись с соответствующими парами, а теменные кости образуют сагиттальный гребень между верхними височными отверстиями на вершине черепа. Теменное отверстие (отверстие, которое удерживает «третий глаз » в современном tuataras ) имеет форму капли. заднеглазничный, скуловой и чешуйчатый кости на стороне головы изгибаются вверх, образуя перемычку между верхним и нижним височными отверстиями. В скуловой кости отсутствует «субвисочное расширение», образующее нижний край нижнего височного отверстия, оставляя отверстие открытым снизу, как если бы оно было аркой. Плоскоклеточная кость также образует большую часть части черепа за нижним височным отверстием, наряду с тонкой и высокой квадратно-скуловой костью и изогнутой квадратной костью, которая, вероятно, поддерживает барабанную перепонку (барабанная перепонка ).
Кости нёба в основном не видны, но были частично обнаружены с помощью микро-КТ образца. На каждом из небных тканей имеется ряд зубов, но форму таких зубов определить невозможно. Сами небные кости разделены длинной и тонкой передними частями крыловидных костей, которые, кажется, не имеют зубов.
Нижняя челюсть более мелкая, чем у других продвинутых сфенодонтов, но не настолько, как у Pleurosaurus. Он плавно изогнут, передний конец находится на более высоком уровне, чем нижний край. Передняя часть челюсти беззубая, но задняя часть имеет ряд зубов. У каждого зуба есть бугорок, которому предшествует длинный гребень, за которым следует короткий гребень. Внешний край зубов частично стерся из-за контакта с зубами верхней челюсти.
Реконструкция жизни На образце сохранены семь шейных (шейных) позвонков, шестнадцать спинных (спинных) позвонков, два крестцовых (бедренных) позвонка, и сорок два хвостовых (хвостовых) позвонка. Это дает Вадасавру очень длинный хвост. Нервные отростки на вершинах позвонков (особенно шейных) короткие и прямоугольные. Пре- и постзигапофизы на стороне позвонков опухли, что придает позвонкам форму песочных часов сверху. Каждое ребро самое тонкое посередине. Беспорядок тонких костей в средней части тела, вероятно, является остатками гастралии (брюшные ребра) и компонентов хрящевой грудины. Крестцовые позвонки частично срослись друг с другом. Большинство хвостовых позвонков имеют сужающиеся ребра, уплощенные сбоку. Последние несколько хвостовых позвонков тонкие и очень простые.
Плечевая кость короткая, но пропорционально схожа с таковой у других ринхоцефалов по сравнению с длиной тела животного. На руке пять пальцев, самый длинный из которых - IV, за ним идут пальцы III, II, V и I. Фаланговая формула руки (которая описывает количество костей в каждом пальце, начиная с пальца I) составляет? -3 -4-5-3. Каждый палец заканчивается изогнутой лапкой. пястная кость (кость кисти), соответствующая пальцу I, характерно широкая.
подвздошная кость короткая и сужается к задней части. Верхний край лобка большой и закругленный, а задний край изогнут, образуя большое щитовидное отверстие между лобком и седалищной костью. седалищная кость больше лобковой кости и имеет костную шпору, которая могла соединяться с мышцами хвоста.
бедренная кость имеет S-образную форму, но более тонкие детали ее структуры (а также структуры большеберцовой кости и малоберцовой кости ) являются плохо развит. Астрагал и пяточная кость (кости лодыжки) не срослись. I плюсневая кость (первая кость стопы) короткая и широкая, а плюсневые кости II-IV намного длиннее. V плюсневая кость еще короче и шире, с крючковатым внешним краем. Фаланговая формула стопы - 2-3-4-5-4, каждый палец длинный и заканчивается изогнутым когтем, похожим на коготь кисти.
Vadasaurus herzogi считается близким родственником плеврозаврид согласно филогенетическому анализу, опубликованному в его описании. клады, составляющие этот род и Pleurosauridae, сами связаны с Kallimodon и Sapheosaurus. Хотя структура Rhynchocephalia в целом может изменяться в зависимости от методологии, использованной в анализе, клады Vadasaurus + Pleurosauridae, по-видимому, являются одной из наиболее хорошо поддерживаемых частей всего отряда. Открытие вадазавра помогает описать эволюцию плеврозаврид. Хотя технически это не настоящий плеврозаврид, вадазавр все же обладает некоторыми чертами, характерными для семейства, такими как длинный хвост и ноздри, широкие пястные и плюсневые кости I и конечности, которые менее окостенели, чем у других ринхоцефалов.
Считается, что вадазавр был, по крайней мере, частично водным, возможно, похожим по образу жизни на галапагосскую морскую игуану, Amblyrhynchus cristatus. У него были более толстые и тяжелые ребра и желудки, которые могли служить балластом. Хотя большое количество скелетных свидетельств подтверждает идею о том, что голотипный образец Вадазавра умер во взрослом возрасте, эпифизы костей его передних конечностей не слились полностью. Это еще одно свидетельство полуводного образа жизни, так как животные, которые проводят большую часть своего времени в воде, не испытывают сил наземного передвижения в той же степени, что и полностью наземные животные. Хотя кости конечностей наземных животных укрепляются в процессе развития, полуводные животные меньше нуждаются в таком укреплении, и по мере того, как родословная становится более склонной к водному образу жизни, конечности становятся менее склонными к полному окостенению по мере развития. Не полностью сросшиеся передние конечности у вадазавра представляют собой промежуточную форму между сильными конечностями наземных ринхоцефалов и более слабыми конечностями плеврозаврид.
