Трис (о-толил) фосфин

редактировать

Трис (о-толил) фосфин
Имена

Название ИЮПАК Трис (2-метилфенил) фосфан
Другие названия Три (о-толил) фосфин; P (o-tol) 3
Идентификаторы
Номер CAS	6163-58-2 гидрат
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка Beilstein	661212
ChemSpider	72513
ECHA InfoCard	100.025.631
Номер EC	228-193-9
PubChem CID	80271
UNII	5M32DK8XA8
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID9064130
InChI InChI = 1S / C21H21P / c1-16-10-4-7-13-19 (16) 22 (20-14-8-5-11-17 (20) 2) 21-15-9-6-12-18 (21) 3 / h4-15H, 1-3H3 Ключ: COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ CC1 = CC = CC = C1P (C2 = CC = CC = C2C) C3 = CC = CC = C3C
Свойства
Химическая формула	C21H21P
Молярный масса	304,373 г · моль
Внешний вид	Белое твердое вещество
Точка плавления	124 ° C (255 ° F; 397 K) ± 1
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Краткая характеристика опасности GHS	H315, H319, H335, H400, H410
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P271, P273, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

Трис (о-толил) фосфин представляет собой фосфорорганическое соединение по формуле P (C 6H4CH3)3. Это белое нерастворимое в воде твердое вещество, растворимое в органических растворителях. В растворе он медленно превращается в оксид фосфина. Как фосфиновый лиганд, он имеет широкий угол конуса, составляющий 194 °. Следовательно, он имеет тенденцию к циклометаллату при обработке галогенидами металлов и ацетатами металлов. Комплексы этого лиганда являются обычными в гомогенном катализе.

Структура катализатора Херманна, который является производным трис (о-толил) фосфина.

См. Также

Трифенилфосфин

Ссылки

^Ричард Ф. У. Джексон, Мануэль Перес-Гонсалес (2005). «Синтез метилового эфира N- (трет-бутоксикарбонил) -β-иодаланина: полезный строительный блок в синтезе неприродных α-аминокислот посредством реакций перекрестного связывания, катализируемых палладием». Орг. Synth. 81 : 77. doi : 10.15227 / orgsyn.081.0077. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )
^Herrmann, WA ; Brossmer, C.; Reisinger, C.-P.; Riermeier, TH; Öfele, K.; Beller, M. (1997). "Палладациклы: новые эффективные катализаторы для чертовски винилирования арилгалогенидов". Химия - европейский Журнал. 3 (8): 1357–1364. doi : 10.1002 / chem.19970030823. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )