Триметилгаллий

редактировать

Триметилгаллий
Имена


Название ИЮПАК триметилгаллан, триметанидогаллий
Идентификаторы
Номер CAS	1445-79-0
3D-модель (JSmol )	Interactive image
ChemSpider	14323
ECHA InfoCard	100.014.452
PubChem CID	15051
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID2061696
InChI InChI = 1S / 3CH3.Ga / h3 * 1H3; Ключ: XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / 3CH3.Ga / h3 * 1H3; / rC3H9Ga / c1-4 (2) 3 / h1-3H3 Обозначение: XCZXGTMEAKBVPV-YHXBHQJBAF
УЛЫБКА [Ga] (C) (C) C
Свойства
Химическая формула	Ga (CH 3)3
Молярная масса	114,827 г / моль
Внешний вид	прозрачная бесцветная жидкость
Точка плавления	-15 ° C (5 ° F; 258 K)
Точка кипения	55,7 ° C (132,3 ° F; 328,8 K)
Опасности
Основные опасности	пирофорные
Если не указано иное, данные приведены для материалы в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки на ink

Триметилгаллий, часто сокращенно TMG или TMGa, представляет собой галлиевоорганическое соединение формулы Ga (CH 3)3. Это бесцветная пирофорная жидкость. В отличие от триметилалюминия, но аналогично триметилиндию, TMG является мономерным.

. Препарат

TMG получают реакцией трихлорида галлия с различными метилирующими агентами. К ним относятся метиллитий, диметилцинк и триметилалюминий. Менее летучий аддукт диэтилового эфира можно получить, используя метилмагний иодид в эфире. Эфирные лиганды также могут быть замещены жидким аммиаком.

Применения

TMG является предпочтительным металлооргом органический источник галлия для металлоорганической парофазной эпитаксии (MOVPE) галлийсодержащих сложных полупроводников, таких как GaAs, GaN, GaP, GaSb, InGaAs, InGaN, AlGaInP, InGaP и AlInGaNP. Этот материал используется в производстве светодиодного освещения и полупроводников в качестве предшественника химического осаждения металлоорганических соединений из паровой фазы.

Ссылки

^ Bradley, D.C.; Chudzynska, H.C.; Хардинг, И. С. (1997). «Триметилиндий и триметилгаллий». Неорганические синтезы. 31 : 67–74. doi : 10.1002 / 9780470132623.ch8.
^Гринвуд, Норман Н. ; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-08-037941-8.
^Гейнс, Д. Ф.; Борлин, Джорджан; Фоди, Э. П. (1974). «Триметилгаллий». Неорганические синтезы. 15 : 203–207. doi : 10.1002 / 9780470132463.ch45.
^Kraus, C.A.; Тундер, Ф. Э. (1933). «Триметилгаллий, этират триметилгаллия и аммин триметилгаллия». PNAS. 19(3): 292–8. Bibcode : 1933PNAS... 19..292K. doi : 10.1073 / pnas.19.3.292. PMC 1085965. PMID 16577510.
^Шенай-Хатхате, Д.В.; Goyette, R.J.; Дикарло, Р. Л. младший; Дриппс, Г. (2004). «Вопросы окружающей среды, здоровья и безопасности для источников, используемых при выращивании сложных полупроводников MOVPE». Журнал роста кристаллов. 272 (1–4): 816–21. Bibcode : 2004JCrGr.272..816S. doi :10.1016/j.jcrysgro.2004.09.007.