Имена | |
---|---|
Имя IUPAC (1R, 3S) -2, [(S) -циано- [3- (фенокси) фенил] метил] сложный эфир 2-диметил-3- (1,2,2,2-тетрабромэтил) -1-циклопропанкарбоновой кислоты | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.060.429 |
KEGG | |
PubChem CID | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C22H19Br4NO3 |
Молярная масса | 665,014 г · моль |
Внешний вид | Бесцветная жидкость |
Плотность | 1,70 г / см при 20 ° C |
Температура плавления | от 138 до 148 ° C (От 280 до 298 ° F; От 411 до 421 K) |
Точка кипения | 594 ° C (1101 ° F; 867 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Тралометрин представляет собой пиретроид инсектицид.
тралометрин обладает мощными инсектицидными свойствами; он убивает, изменяя кинетику стробирования натриевых каналов в нейронах, увеличивая продолжительность времени, в течение которого канал остается открытым после стимула, тем самым деполяризуя нейрон на более длительный период времени. Это приводит к неконтролируемому спазму, параличу и, в конечном итоге, смерти. Насекомые с определенными мутациями в гене натриевого канала могут быть устойчивы к тралометрину и другим подобным инсектицидам.
Тралометрин также эффективен против большинства представителей класса Arachnida, а также насекомых, в дополнение к исследованиям EPA по экотоксичности тралометрин показывает следующие результаты:
экотоксичность тралометрина | |
---|---|
группа организмов | отмеченные эффекты |
водные растения | накопление |
ракообразные | интоксикация, популяция |
рыба | Накопление, смертность, популяция |
Насекомые | Смертность, популяция |
Моллюски | Интоксикация |
Зоопланктон | Интоксикация, смертность, популяция |
Тралометрин - это пиретроидный инсектицид. Симптомы отравления соединениями пиретроида одинаковы: