Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 9H-тиоксантен | |
| Другие названия 10H-дибензо (b, e) thiin | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.430  |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C13H10S |
| Молярная масса | 198,28 г · моль |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Тиоксантен - это химическое соединение, в котором атом кислорода в ксантене заменен на атом серы. Он также относится к фенотиазину. Некоторые из его производных используются в качестве типичных нейролептиков при лечении шизофрении и других психозов.
Производные тиоксантена, клинически используемые в качестве нейролептиков, включают:
Терапевтическая эффективность этих препаратов связано с их способностью антагонизировать D2рецепторами в головном мозге, хотя они действуют на других участках, таких как серотонин, адреналин и гистаминовые рецепторы, которые в основном способствуют побочным эффектам.
Тиоксантены, как класс, химически тесно связаны с фенотиазинами. Основное структурное различие состоит в том, что азот в положении 10 в фенотиазинах заменен атомом углерода с двойной связью с боковой цепью. Это различие отмечено на иллюстрации флупентиксола, который показывает углерод с двойной связью в позиции 10 (напротив молекулы серы в центральной цепи).
